CSDA抑制剂是一类特殊的化合物,在分子生物学和基因调控研究领域获得了认可。CSDA(Cold Shock Domain-Containing Protein A)是一种参与多种细胞过程的蛋白质,包括转录调控、mRNA稳定和应激反应。CSDA抑制剂是指一组精心设计的分子,用于选择性地靶向和调节CSDA的活性。这些抑制剂是实验室研究中不可或缺的工具,使研究人员能够探索与CSDA相关的复杂分子功能和细胞过程。
CSDA抑制剂通常通过干扰CSDA与其靶RNA分子的结合或通过调节其与其他细胞蛋白和调节因子的相互作用来发挥作用。这种干扰会导致RNA稳定性、基因表达模式和细胞对压力源的反应发生变化,从而影响细胞生物学和适应性的各个方面。研究人员利用CSDA抑制剂来研究CSDA在细胞内的生理作用和分子相互作用,旨在加深我们对基因调控、RNA代谢和应激反应等基本机制的理解。通过研究CSDA抑制剂,科学家们试图揭示细胞过程和分子相互作用的复杂性,这些过程和相互作用控制着基因表达、RNA生物学以及更广泛的分子和细胞生物学领域,有助于我们了解细胞如何响应环境信号并保持基因组稳定性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱会抑制拓扑异构酶 I,导致 DNA 损伤,并可能减少 CSDA 基因的转录物。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
嘌呤霉素会导致翻译过程中链条过早终止,这可能会导致 CSDA 蛋白水平降低。 |