CSDA激活剂
常见的 CSDA 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、二丁酰-cAMP CAS 16980-89-5、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9。
冷休克结构域蛋白 A（CSDA）激活剂是一类在调节 CSDA 活性方面发挥关键作用的化合物，CSDA 是一种以其冷休克结构域为特征的蛋白质。冷休克结构域是一个保守的核酸结合结构域，存在于从细菌到高等真核生物等不同生物体的各种蛋白质中。众所周知，CSDA 本身参与细胞对环境压力（包括温度波动）的反应，并与各种细胞过程的调控有关。CSDA 的激活剂是能增强或改变这种蛋白质功能的物质，有可能影响其与核酸的相互作用，并参与细胞对压力的适应。
从化学角度看，CSDA 激活剂可能表现出不同的结构和性质，因为它们需要与 CSDA 蛋白的冷休克结构域发生特异性相互作用。这些激活剂与 CSDA 之间的相互作用可能涉及改变蛋白质构象或动态的结合事件，从而对其生物功能产生下游影响。了解 CSDA 激活剂的化学本质对于揭示 CSDA 活性调节的复杂机制及其对细胞对环境应激反应的后续影响至关重要。对 CSDA 激活剂的探索为我们在分子水平上了解应激适应的调控网络提供了宝贵的视角，为细胞成分与外部刺激之间的动态相互作用提供了一个细致入微的视角。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin是腺苷酸环化酶的直接激活剂，可增强细胞中环状AMP（cAMP）的产生。cAMP水平升高可激活蛋白激酶A（PKA），进而磷酸化并激活CSDA，增强其RNA结合活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
这种细胞渗透性 cAMP 类似物可直接激活 PKA。与佛司可林一样，这可以通过磷酸化增强 CSDA 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶（PDEs）抑制剂，磷酸二酯酶是一种降解cAMP的酶。通过抑制这些酶，IBMX可以间接增加cAMP水平，从而激活PKA，增强CSDA功能。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素与β-肾上腺素受体相互作用，触发G蛋白偶联级联反应，激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平，激活PKA，增强CSDA活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种类似于肾上腺素的合成化合物。它也能与β-肾上腺素能受体相互作用，促进 cAMP 的产生，并通过 PKA 激活 CSDA。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram是一种选择性PDE4抑制剂，PDE4是一种降解cAMP的特定类别的磷酸二酯酶。通过抑制PDE4，Rolipram间接增加cAMP水平，导致PKA激活和CSDA功能的增强。 | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | ¥959.00 ¥4716.00 ¥17408.00 | 17 | |
与罗利普仑一样，Ro 20-1724 也是一种 PDE4 抑制剂。它能提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活和 CSDA 功能增强。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥4276.00 | 1 | |
扎达维林是 PDE3 和 PDE4 的双重抑制剂，可提高细胞中的 cAMP 水平，进而激活 PKA 并增强 CSDA 的功能。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥7706.00 | 7 | |
米力农是一种PDE3抑制剂，可提高cAMP水平，从而激活PKA并增强CSDA功能。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | ¥621.00 ¥2414.00 ¥27077.00 | 4 | |
长春西汀是一种 PDE1 抑制剂，可间接提高 cAMP 水平，从而激活 PKA 并增强 CSDA 的功能。 | ||||||