CRLF2 抑制因子
常见的CRLF2抑制剂包括但不限于地塞米松（CAS 50-02-2）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、环孢素 A CAS 59865-13-3、Mycophenolic acid CAS 24280-93-1和5-Azacytidine CAS 320-67-2。
CRLF2抑制剂是一类独特的化合物，专门针对细胞因子受体样因子2（CRLF2）设计，该蛋白质与多种信号通路有关，可控制细胞生长和分化。CRLF2属于II类细胞因子受体家族，在免疫反应和造血中发挥重要作用。这类抑制剂与CRLF2相互作用，破坏其正常功能并改变下游信号通路。这种调节会影响细胞的增殖、存活和免疫调节等特性，因此CRLF2成为各种生物学过程研究的重点。CRLF2抑制剂的设计通常包括鉴别能够有效结合CRLF2蛋白质特定结构域的小分子或生物制剂。这些抑制剂通常具有结构多样性，利用各种支架促进与受体的强相互作用。通过基于结构的药物设计和高通量筛选等技术，研究人员能够优化这些化合物，增强结合亲和力和选择性。研究人员还进行了详细的机理研究，以阐明这些抑制剂如何影响CRLF2介导的信号传导和细胞反应。了解CRLF2抑制剂与靶标受体之间的分子相互作用，对于揭示CRLF2在细胞稳态中的更广泛影响及其在疾病状态中的潜在作用至关重要。因此，CRLF2抑制剂是研究该蛋白质在细胞动力学中功能作用的重要工具。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可通过抑制炎症细胞因子信号传导来下调 CRLF2 的表达，从而导致与免疫反应相关的基因转录活化减少。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能通过与其核受体结合来减少 CRLF2 的表达，然后核受体与基因调控区的维甲酸反应元件结合，改变基因的转录。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 可通过抑制钙调素酶导致 CRLF2 表达减少，继而阻止参与细胞因子基因转录的转录因子 NFAT 的活化。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸可通过抑制B淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖来减少CRLF2的表达，而B淋巴细胞和T淋巴细胞通常是白血病中过度表达CRLF2的细胞。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可能会通过抑制 DNA 甲基转移酶（DNA methyltransferase）导致 CRLF2 基因启动子甲基化程度降低，从而改变基因表达，从而降低 CRLF2 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可能会通过阻碍 mTOR 通路来抑制 CRLF2 的表达，而 mTOR 通路因其控制翻译和细胞生长的作用而闻名，对淋巴细胞的功能和增殖至关重要。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
FK-506通过与免疫亲和素FKBP-12结合，形成抑制钙调神经磷酸酶的复合物，从而降低T细胞活化和细胞因子转录，有助于降低CRLF2的表达。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲可能会通过抑制细胞周期和消耗脱氧核苷酸库来抑制 CRLF2 的表达，从而导致 DNA 合成和修复减少，影响基因转录物。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可通过干扰内体酸化和溶酶体活性来减弱CRLF2的表达，从而破坏细胞处理和与细胞因子受体相关的信号传导。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可能通过作为叶酸类似物来截短CRLF2的表达，抑制二氢叶酸还原酶，导致胸苷和嘌呤的可用性降低，而这两种物质是DNA和RNA合成所必需的。 | ||||||