这里所说的 CREB3L2 抑制剂是指通过靶向相关途径或细胞过程间接抑制 CREB3L2 的化学物质。CREB3L2 参与内质网的应激反应,并与包括未折叠蛋白反应(UPR)在内的各种信号通路相关联。调节这些途径的化学物质可能会影响 CREB3L2 的活性。
例如,PERK-eIF2α 通路(UPR 的关键组成部分)的抑制剂可能会间接降低 CREB3L2 的活性。干扰一般转录因子或调节细胞应激途径的化合物也可能影响 CREB3L2。这些化学物质包括小分子激酶抑制剂和影响细胞应激反应的制剂。需要注意的是,间接抑制 CREB3L2 需要对细胞信号网络有细致入微的了解。这些抑制剂的效果可能因细胞环境以及不同细胞类型或生理条件下所涉及的特定信号级联而异。因此,虽然这些抑制剂能让人们深入了解 CREB3L2 的调控,但在实验中应仔细评估它们的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,可导致 ER 钙耗竭并诱导 ER 应激。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Salubrinal 可抑制 eIF2α 的去磷酸化,从而影响 UPR 并可能影响 CREB3L2 的活性。 | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | ¥3385.00 | 1 | |
ISRIB 逆转了 eIF2α 磷酸化的效应,影响了与 CREB3L2 相关的应激反应途径。 | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1805.00 ¥6329.00 | ||
一种 PERK 抑制剂,可能会调节 UPR 并间接影响 CREB3L2。 | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1501.00 ¥4626.00 | 10 | |
这种化学伴侣能减少 ER 压力,从而可能影响 CREB3L2 的活性。 | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | ¥1128.00 ¥5178.00 ¥9206.00 ¥46031.00 ¥80553.00 | 2 | |
Guanabenz 可通过 eIF2α 信号转导减轻 ER 应激,从而对 CREB3L2 产生潜在影响。 | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | ¥903.00 ¥1467.00 | ||
eIF2α 磷酸酶亚群的选择性抑制剂,影响 UPR,可能还影响 CREB3L2。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可诱导 ER 应激,从而可能影响 CREB3L2。 |