CRE-BPa 抑制剂是一类专门针对 CRE-BPa(cAMP 反应元件结合蛋白 A)蛋白而设计的化合物。CRE-BPa 是一种转录因子,通过与特定基因启动子区域的 cAMP 反应元件 (CRE) 结合,在基因调控中发挥着关键作用。该蛋白是转录因子 bZIP(碱性亮氨酸拉链)家族的成员,参与细胞对各种细胞外信号的反应,尤其是由环磷酸腺苷(cAMP)介导的反应。众所周知,CRE-BPa 可参与调控涉及多种生物过程的基因,包括新陈代谢、免疫反应和神经元功能。
CRE-BPa 的抑制剂旨在与这种转录因子相互作用,破坏其与 CRE 的结合或影响其激活或抑制目标基因的能力。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用,如与 CRE-BPa 的特定结构域结合或改变其构象。通过抑制 CRE-BPa,这些化合物可以调节基因表达模式,影响细胞对 cAMP 介导的信号通路的反应,并影响各种生理过程。对 CRE-BPa 抑制剂的研究主要集中在阐明 CRE-BPa 调控基因表达的分子机制及其在不同细胞环境中的作用,从而深入了解基因调控的复杂网络及其对细胞功能和适应环境线索的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
另一种 PKA 抑制剂,可能会通过降低 CREB1 的磷酸化水平间接降低其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK的抑制剂,位于ERK途径的上游,可磷酸化CREB1,从而降低其活性。 | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥5810.00 | 4 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶和 GSK-3 的强效抑制剂,可能会影响 CREB1 的磷酸化和表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
已知它能调节许多信号通路,因此可能对 CREB1 的转录物调节产生间接影响。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
抑制GSK-3,后者是可能调节CREB1磷酸化及活化的信号传导通路的一部分。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 的抑制剂,可通过与其他信号通路的串扰间接调节 CREB1 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可通过应激和炎症反应途径间接影响 CREB1 的活性。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
PKC 的强效抑制因子,可能会通过改变下游信号转导来影响 CREB1 的转录物活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 的特异性抑制剂,MEK 参与 MAPK/ERK 通路,可影响 CREB1 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,PI3K 是 AKT 的上游,可通过信号通路调节包括 CREB1 在内的各种转录因子。 |