CRB3 抑制因子

常见的CRB3抑制剂包括但不限于维替泊芬（CAS 129497-78-5）、辛伐他汀（CAS 79902-63-9）、法尼基硫代水杨酸（CAS 162520-00-5、A-769662 CAS 844499-71-4和GGTI 298 CAS 1217457-86-7。

CRB3抑制剂是一类旨在调节Crumbs同源物3（CRB3）活性的化合物，CRB3是一种参与细胞极性和粘附的跨膜蛋白。在这些抑制剂中，奈非林、他汀类、维替泊芬、辛伐他汀、法呢基硫基水杨酸（FTS）、A-769662、GGTI-298、GGTI-2417 等已被确认为可影响 CRB3 功能的潜在药物。这些抑制剂通过不同的机制发挥作用，为研究 CRB3 介导的细胞过程提供了宝贵的见解。例如，Neferine 通过靶向 Hippo 信号通路（如 MST1/2 或 YAP/TAZ）的成分间接抑制 CRB3，从而破坏影响 CRB3 活性的信号级联。他汀类药物是已知的降胆固醇药物，通过干扰甲羟戊酸途径间接调节 CRB3，影响对 CRB3 功能至关重要的小 GTP 酶的前酰化。Verteporfin是一种光敏剂，它通过破坏YAP/TAZ和TEAD转录因子（调控CRB3的Hippo通路中的关键因子）之间的相互作用间接抑制CRB3。

辛伐他汀和 FTS 分别干扰甲羟戊酸途径和蛋白质法尼基化，通过调节小 GTP 酶的膜结合间接影响 CRB3 的活性。AMPK激活剂A-769662通过调节细胞能量传感途径间接抑制CRB3。GGTI-298 和 GGTI-2417 是麦角酰麦角酰转移酶 I 的抑制剂，它们通过破坏参与 CRB3 调节的小 GTP 酶的麦角酰麦角酰化来间接调节 CRB3。总之，这些 CRB3 抑制剂为研究 CRB3 功能改变的后果提供了一个分子工具包，为细胞极性和粘附过程的调控提供了宝贵的见解。这些抑制剂所采用的不同机制有助于深入了解支配 CRB3 介导的细胞功能的复杂途径。