CPSF4 抑制剂属于一类独特的化学物质,其靶标是参与真核生物基因表达的关键细胞机制。CPSF4,即裂解和多腺苷酸化特异性因子 4,是前 mRNA 3' 端处理复合物的关键成分,负责新生 mRNA 转录本的裂解和多腺苷酸化。这一过程是 mRNA 分子成熟的基础,随后在转录后水平影响基因表达。CPSF4 抑制剂的作用原理是破坏 CPSF4 的正常功能,从而抑制 mRNA 的正常加工。CPSF4 及其相关因子之间错综复杂的相互作用确保了多聚腺苷酸化尾部的准确形成,这是 mRNA 稳定和从细胞核输出到细胞质的关键步骤。因此,靶向 CPSF4 的抑制剂会阻碍这一重要的分子机制,从而影响 mRNA 转录本的命运,并可能影响依赖于精确基因调控的各种细胞过程。
对 CPSF4 抑制剂的开发和研究为我们深入了解基因表达的复杂调控网络提供了宝贵的资料。通过选择性地调节 CPSF4 的活性,研究人员旨在揭示其对 mRNA 处理和下游细胞事件的具体影响。了解 CPSF4 抑制作用的复杂细节,可以为研究目的操纵基因表达或设计影响细胞行为的潜在策略提供新的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
抑制 exportin 1 (CRM1),导致 mRNA 运输发生改变,并可能影响 CPSF4 介导的 mRNA 处理。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
抑制 CDK9,CDK9 是正转录伸长因子 b(P-TEFb)的一部分,CPSF4 会处理的转录伸长需要 CDK9。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
破坏 BET 溴域蛋白,改变转录调节,间接影响 CPSF4 的活性。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
与 SF3b 复合物结合并干扰剪接,可能会影响 CPSF4 作用的前 mRNA 库。 | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | ¥5585.00 | ||
抑制驱动蛋白纺锤体蛋白(KSP),导致细胞周期停滞,由于细胞对 mRNA 处理的需求减少,可间接降低 CPSF4 的活性。 | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
抑制参与翻译启动的 RNA 螺旋酶 eIF4A,从而降低对 CPSF4 介导的 mRNA 成熟的需求。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
抑制 26S 蛋白酶体,导致蛋白质周转改变,并可能因细胞调节机制的改变而影响 CPSF4 的功能。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
抑制 eIF4A,导致翻译启动发生改变,并可能减少 mRNA 处理对 CPSF4 的需求。 |