CPSF4 激活剂是一系列化学化合物,可间接增强 CPSF4 的功能,CPSF4 是对 mRNA 成熟至关重要的裂解和多腺苷酸特异性因子复合物中的一种关键蛋白。黄酮哌啶醇和 DRB 分别通过抑制转录伸长因子 b 正复合体中的细胞周期蛋白依赖性激酶和 CDK9 来靶向转录伸长过程。这些抑制作用被认为间接增加了 CPSF4 处理的前 mRNA 底物库。此外,α-Amanitin 和放线菌素 D 虽然是 RNA 聚合酶 II 的强效抑制剂,但在亚致死剂量下,可能会诱导细胞补偿性地增加 CPSF4 等 mRNA 处理因子。虫草素通过终止 mRNA 链的伸长,同样会触发反馈机制,使 CPSF4 上调,以抵消 mRNA 稳定性和输出的降低。辛弗林对 RNA 甲基化状态的影响进一步促进了对 mRNA 处理效率的调节,从而间接增强了 CPSF4 的活性。
此外,雷公藤内酯、ICRF-193 和喜树碱等化合物会破坏转录动态,从而可能导致细胞应激反应,其中包括 CPSF4 等 RNA 处理因子的上调。荷包牡丹碱对蛋白质合成的抑制作用也可能间接刺激 CPSF4 的活性,从而通过增强 mRNA 成熟来维持蛋白质合成。妥尼霉素可诱导未折叠蛋白反应,从而增强 CPSF4 的活性,以控制内质网压力。最后,蛋白酶体抑制剂 MG132 可能会导致错误折叠蛋白的积累,这种情况可能会增强 CPSF4 在 RNA 处理中的作用,从而减轻细胞压力。总之,这些 CPSF4 激活剂能增强 CPSF4 处理前 mRNA 的功能,确保 mRNA 的高效成熟和稳定,这对基因表达调控和细胞稳态至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇可抑制参与转录调控的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)。通过抑制某些 CDKs,黄酮哌啶醇可以加强转录的伸长过程,从而有可能增加 CPSF4 可作用的前核糖核酸的可用性。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
虫草素是一种腺苷类似物,可终止mRNA链的延伸。通过过早终止mRNA转录物,它可能会形成一个反馈回路,上调包括CPSF4在内的mRNA处理因子,以抵消mRNA稳定性和输出减少的影响。 | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
Sinefungin是一种S-腺苷-L-蛋氨酸依赖性甲基转移酶抑制剂。它可以通过影响RNA的甲基化状态来增强CPSF4的活性,从而影响前mRNA转录物的加工和成熟。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶I抑制剂,可抑制DNA复制和转录。这会产生一种应激环境,从而可能上调RNA加工因子(如CPSF4),这是细胞内稳态努力的一部分,以保持mRNA成熟过程。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
高棉素是一种抑制蛋白质合成的头孢菌素酯。通过抑制翻译,它可触发RNA加工因子(包括CPSF4)的增加,以补偿功能性mRNA的减少并保持蛋白质合成。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素会阻断N-连接的糖基化,导致未折叠蛋白反应(UPR)。UPR 是一种与内质网应激有关的细胞应激反应,可通过上调参与 mRNA 成熟的 CPSF4 等因子来影响 mRNA 处理,从而应对应激。 |