Date published: 2025-9-8

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CPSF2激活剂

常见的 CPSF2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、维甲酸(所有反式 CAS 302-79-4)、地塞米松 CAS 50-02-2、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和 β-雌二醇 CAS 50-28-2。

CPSF2,即裂解和多腺苷酸化特异性因子 2,在真核细胞中前 mRNA 的转录后修饰过程中起着关键作用。它是促进信使 RNA 成熟的裂解和多腺苷酸化机制的关键组成部分,而信使 RNA 的成熟是将 DNA 中的遗传信息转化为功能性蛋白质的重要步骤。CPSF2 是一个较大复合体的一部分,该复合体能识别新生前 mRNA 中的多聚腺苷酸化信号,并催化多聚(A)尾添加所需的裂解。因此,CPSF2 的表达调控与整个基因表达调控密切相关,影响着一系列广泛的细胞过程和功能。鉴于这种调控作用,CPSF2 的表达在细胞内是微调的,但已发现某些化合物可能会上调其表达,从而影响整个基因表达格局。

对 CPSF2 表达调控的研究发现,有多种非肽类化学物质可作为 CPSF2 表达的激活剂。例如,已知福斯可林能提高细胞内的 cAMP 水平,从而导致 PKA 被激活,转录因子随之上调,这可能会增强 CPSF2 的转录。同样,视黄酸通过与其核受体结合,已被证明可以通过视黄酸反应元件刺激基因转录。其他化学激活剂,如地塞米松和三氯司他丁 A(分别是一种糖皮质激素和组蛋白去乙酰化酶抑制剂),通过促进转录因子与糖皮质激素反应元件结合和改变染色质结构以允许转录机制进入特定基因,从而上调基因表达。即使是像丁酸钠和表没食子儿茶素没食子酸酯这样的小分子,也被观察到通过组蛋白修饰和激活细胞信号通路的机制影响多种基因的表达,其中可能包括 CPSF2。为了更好地了解通过 CPSF2 等蛋白质控制基因表达的复杂调控网络,目前正在对这些化合物和其他化合物进行研究。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
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雷帕霉素可抑制 mTOR 通路,而 mTOR 通路是一条关键的调控通路,这种抑制可通过复杂的反馈机制导致 CPSF2 等基因的代偿性上调。