CPSF 激活剂是通过调节细胞信号通路或 RNA 处理环境间接增强裂解和多腺苷酸化特异性因子(CPSF)功能活性的多种化学物质。福斯可林可提高细胞内 cAMP 水平,通过激活 PKA 间接增强 CPSF 在 mRNA 3'-end 处理过程中的功能作用,而 PKA 可使影响 CPSF 活性的底物磷酸化。同样,分别抑制 PDE4 和 PDE1 的罗利普仑(Rolipram)和文泊西汀(Vinpocetine)以及一般磷酸二酯酶抑制剂咖啡因(Caffeine)都会导致 cAMP 水平的增加,从而通过 PKA 信号转导增强 CPSF 的活性。Zaprinast和IBMX分别抑制PDE5和各种磷酸二酯酶,也会提高cAMP水平,通过PKA介导的磷酸化进一步增强CPSF的活性。cAMP 类似物 8-Br-cAMP 可直接激活 PKA,促进磷酸化事件,从而调节 CPSF 在 mRNA 处理中的作用。精胺通过促进 RNA 结合,S-腺苷蛋氨酸通过 RNA 底物的甲基化,提高了 CPSF 处理 RNA 的效率。
二甲基亚砜(DMSO)有助于向 CPSF 运送激活剂或底物,从而间接提高其活性,而细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Olomoucine 可通过调节细胞周期来提高 CPSF 的功能,从而影响 CPSF 的可用性。另一方面,DRB 通过抑制 RNA 聚合酶 II,可导致 mRNA 合成和处理动态发生变化,从而可能影响 CPSF 在细胞核中的作用。总之,这些 CPSF 激活剂通过对细胞信号传导和 RNA 代谢的靶向作用,有助于增强 CPSF 在 mRNAI 中介导的功能。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 可抑制 RNA 聚合酶 II,从而改变 mRNA 的合成和加工,并可能调节细胞核中 CPSF 的活性。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
二甲基亚砜可以增加细胞膜的通透性,可能会增强其他活化剂或底物对 CPSF 的传递,从而间接提高其活性。 |