CoREST 抑制因子

MS-275 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可选择性地靶向 I 类 HDAC。通过抑制 HDAC 的活性，MS-275 可调节组蛋白的乙酰化状态，从而影响染色质结构和基因表达。这反过来又会影响参与基因沉默的核心抑制复合物 CoREST 的活性。

帕吉林是一种单胺氧化酶（MAO）抑制剂，可影响神经递质的代谢。通过抑制 MAO，帕吉林可以影响单胺神经递质的水平，从而可能影响 CoREST 的活性，而 CoREST 与神经元的发育和功能有关联。

地西他滨是一种用于表观遗传学治疗的 DNA 甲基转移酶（DNMT）抑制剂。它对 DNMT 的抑制会导致 DNA 的低甲基化，从而影响基因表达模式。CoREST 参与表观遗传调控，可能会间接受到地西他滨诱导的 DNA 甲基化状态改变的影响。

曲安奈德是一种非选择性单胺氧化酶抑制剂，可影响神经递质的水平。鉴于该复合物参与神经系统的表观遗传调控，其对单胺的潜在调节作用可能会对CoREST活性产生下游效应。

RGFP 109 被认为是组蛋白乙酰转移酶（HAT）激活剂。通过影响 HAT 活性，RGFP 109 可能会间接影响组蛋白的乙酰化状态，从而影响染色质动力学和基因表达。CoREST 作为一种表观遗传调控因子，可受组蛋白乙酰化变化的调节，从而可能改变其功能。

C646 是组蛋白乙酰转移酶 p300 的选择性抑制剂。它对 p300 活性的影响会影响组蛋白乙酰化模式，从而影响染色质结构和基因表达。CoREST 参与表观遗传调控，可能会受到 C646 诱导的组蛋白乙酰化变化的间接调节。

MC1568 是组蛋白乙酰转移酶 CBP 的抑制剂。它对 CBP 活性的影响会影响组蛋白乙酰化模式，从而影响染色质结构和基因表达。CoREST 参与表观遗传调控，可能会受到 MC1568 诱导的组蛋白乙酰化变化的间接调节。

EPZ-6438是一种组蛋白甲基转移酶EZH2的选择性抑制剂。通过抑制EZH2，EPZ-6438可以影响组蛋白甲基化模式，从而可能影响参与组蛋白脱甲基化的CoREST复合体的功能。

Tubastatin A 是 HDAC6 的选择性抑制剂。它对 HDAC6 活性的影响会影响非组蛋白的乙酰化状态，从而导致细胞过程的改变。参与表观遗传调控的 CoREST 可能会受到 Tubastatin A 诱导的非组蛋白乙酰化变化的间接影响。