Colorectal Carcinoma 抑制因子

常见的结直肠癌抑制剂包括但不限于氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、奥沙利铂 CAS 61825-94-3、(+)-伊立替康 CAS 97682-44-5、姜黄素 CAS 458-37-7 和舒林酸 CAS 38194-50-2。

结直肠癌抑制剂包括一系列化合物，旨在阻断特定细胞过程和信号通路，这些过程和通路对结直肠癌细胞的存活、增殖和转移至关重要。此类药物包括干扰DNA合成和修复机制的药物，如5-氟尿嘧啶和伊立替康，它们分别针对胸苷酸合成酶和拓扑异构酶I。这些作用会导致DNA损伤累积，从而导致细胞死亡。这一类别的其他成员，如奥沙利铂，会形成DNA加合物，进一步促进癌细胞的凋亡。抗炎药，如塞来昔布和舒林酸，是这一类别的另一类药物，它们的作用靶点是环氧合酶-2（COX-2），这种酶通过其在炎症和凋亡逃避中的作用，与癌症进展有关。此外，姜黄素、槲皮素和白藜芦醇等天然化合物可调节多种信号通路（如NF-kB、PI3K/Akt和Wnt/β-catenin），从而通过多种作用机制抑制癌细胞生长、 ，并通过多种作用机制抑制癌细胞生长、血管生成和转移。靶向疗法（如西妥昔单抗、贝伐单抗、索拉非尼和舒尼替尼）的加入，扩大了此类药物的作用范围，使其能够抑制生长因子受体和血管生成，解决结直肠癌生物学的关键问题。这些药物专门针对EGFR、VEGF和多种参与细胞增殖、存活和肿瘤血管生成的受体酪氨酸激酶，突显了抑制癌细胞支持系统关键组成部分的战略方法。结直肠癌抑制剂类药物综合展示了对抗结直肠癌的多方面策略，不仅直接针对肿瘤细胞，还针对促进其生长和扩散的支持环境。通过破坏生长信号、DNA完整性、炎症过程和血管发育之间的复杂相互作用，这些化学物质共同体现了对结直肠癌病理生理基础的全面攻击。