CNTD2 抑制剂虽然不属于单一的化学类别,但它们是与各种细胞成分和途径相互作用的多种化合物,可间接抑制 CNTD2 的功能。这些化合物通过不同的机制发挥作用,但它们的共同结果都是破坏对 CNTD2 活性至关重要的细胞内环境和转运机制。例如,针对细胞骨架元素的药物,如秋水仙碱和紫杉醇,通过破坏或过度稳定微管网络来发挥其作用。微管动力学的这种改变会阻碍 CNTD2 在细胞内的运输,从而使其无法到达具有活性的亚细胞位置,或无法与其功能所必需的其他蛋白质相互作用。
Blebbistatin和其他影响肌动蛋白细胞骨架的药物通过干扰肌动蛋白丝的动态发挥作用。细胞骨架由微管和肌动蛋白丝组成,对于细胞成分(包括 CNTD2 等蛋白质)的运输和定位至关重要。通过阻碍肌球蛋白 II ATP 酶的活性,blebbistatin 可阻止肌球蛋白产生肌肉收缩和其他形式的细胞运动所需的力量。这会影响细胞分裂、细胞形状维持以及细胞内囊泡和细胞器的运动等细胞过程。因此,CNTD2 在细胞内的正常分布和功能会受到影响,导致其功能受到抑制。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱与微管的主要成分之一微管蛋白结合,阻止其聚合,从而导致微管解聚。由于 CNTD2 在细胞内的运输和功能需要适当的微管形成,秋水仙碱的作用会导致 CNTD2 定位不当,从而抑制其功能。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管并防止其解体,这可能会破坏微管网络的动态重组,而微管网络的重组对 CNTD2 的正常运输和功能至关重要。因此,这种稳定作用会阻碍 CNTD2 正确的细胞定位,从而间接抑制 CNTD2 的正常功能。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
Blebbistatin 可抑制肌球蛋白 II 的活性,而肌球蛋白 II 对于依赖于肌动蛋白细胞骨架的肌肉收缩和细胞运动至关重要。肌球蛋白 II 的抑制作用会阻碍 CNTD2 依靠肌动蛋白运动到细胞内的功能位点,从而导致其受到抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632抑制ROCK,一种磷酸化肌球蛋白轻链以促进肌动蛋白-肌球蛋白收缩的激酶。抑制ROCK会导致细胞收缩力下降,从而可能破坏有助于CNTD2正常定位和功能的细胞过程。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
NSC 23766抑制Rac1 GTP酶,影响细胞粘附和迁移。由于Rac1参与调节肌动蛋白细胞骨架,NSC 23766可通过干扰CNTD2的细胞分布间接抑制其功能活性。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 是肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的抑制剂,MLCK 参与肌动蛋白细胞骨架和细胞收缩的调节。通过抑制 MLCK,ML-7 可以破坏肌动蛋白细胞骨架的动力学,从而可能抑制 CNTD2 在细胞内的移动和定位。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的抑制剂,而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。MEK抑制剂可减少下游蛋白的磷酸化与活化,从而影响CNTD2正常运作所需的细胞过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的强效抑制剂。抑制PI3K会破坏多个信号通路,包括CNTD2功能活性所需的细胞生长和运动信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂,可破坏细胞生长、存活和运输等过程的重要信号通路,从而间接抑制CNTD2的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂,p38 MAPK是一种参与应激反应和炎症细胞因子反应的蛋白激酶。抑制p38 MAPK会影响CNTD2正常功能和定位所需的信号通路。 |