CNG-β3 激活剂是一类特殊的化学物质,在增强 CNG-β3 的功能活性方面发挥着重要作用,CNG-β3 是环核苷酸门控通道的一个亚基,对视网膜中感光器的功能至关重要。这些激活剂的主要作用机制涉及调节环核苷酸水平,主要是环 GMP(cGMP),它直接影响 CNG 通道的开放。环 GMP 本身和 L-精氨酸等化合物通过转化为一氧化氮来提高 cGMP 水平,在这方面起着关键作用。磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,如枸橼酸西地那非(Sildenafil Citrate)、他达拉非(Tadalafil)、扎普那司(Zaprinast)、伐地那非(Vardenafil)和长春西汀(Vinpocetine),专门针对 PDE5 和 PDE1,阻止 cGMP 的分解,从而间接增强 CNG-β3 通道的活性,改善感光器对光的反应。同样,通过提高 cAMP 水平的佛司可林和作为非选择性 PDE 抑制剂的 IBMX 可提高 cAMP 和 cGMP 水平,从而间接调节 CNG-β3 活性,而 CNG-β3 是视觉信号转导的核心。
除此之外,YC-1 和 Riociguat 等可溶性鸟苷酸环化酶激活剂在提高 cGMP 水平方面也发挥了重要作用,从而间接促进了 CNG-β3 通道的功能。这些化合物通过提高 cGMP 浓度,促进光感受器的正常功能,而光感受器的视觉信号转导依赖于 CNG-β3。阿那格雷作为一种 PDE3 抑制剂,也能通过调节 cAMP 和 cGMP 水平来促进这一过程,从而影响光传导机制。总之,这些 CNG-β3 激活剂通过对环核苷酸(尤其是 cGMP)水平的定向作用,在促进增强 CNG-β3 介导的功能方面发挥着至关重要的作用。这种增强对于视网膜中感光器的正常运作至关重要,突出了这些激活剂在视觉过程中的重要性。
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