CLUAP1激活剂

常见的 CLUAP1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、锂 CAS 7439-93-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、三环锡 A CAS 58880-19-6 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。

表皮生长因子与其受体结合，启动信号级联，最终间接影响 CLUAP1 的转录和活性。可提高环磷酸腺苷水平的佛司可林可激活蛋白激酶，从而调节影响 CLUAP1 表达的转录机制。与此类似，氯化锂通过抑制 GSK-3，改变 Wnt 信号通路，其下游效应可能包括调节 CLUAP1 的功能。

视黄酸以及 Trichostatin A 和 5-Azacytidine 等化合物的影响表明了表观遗传调控的重要性。这些药物通过影响染色质结构和 DNA 甲基化模式来改变转录格局，从而导致 CLUAP1 的表达水平发生变化。雷帕霉素靶向参与细胞生长和纤毛生成的 mTOR 信号，U0126、SB431542、PD0325901、SP600125 和 LY294002 等激酶抑制剂分别影响 MEK、TGF-β 受体、JNK 和 PI3K/AKT 通路，这些都代表了细胞内信号调节的方式，可能会影响 CLUAP1 参与的过程。