CLEC-2F 抑制剂包括直接针对其天然杀伤细胞凝集素样受体结合活性和细胞表面表达的化合物。褐藻糖胶、补骨脂素和双香豆素通过破坏 CLEC-2F 与天然杀伤细胞凝集素样受体的相互作用,抑制其在免疫反应中的功能,从而起到直接抑制剂的作用。图尼霉素和米非司酮会干扰 CLEC-2F 的内质网活性和定位,导致蛋白质折叠错误和细胞表面表达减少。环己亚胺和 4-苯基丁酸(4-PBA)会破坏内质网功能,影响 CLEC-2F 的折叠和细胞表面表达。
Brefeldin A 可调节 CLEC-2F 的内质网-高尔基体贩运,改变其细胞表面表达。牛磺脱氧胆酸(TUDCA)影响内质网活性和蛋白质折叠,促进 CLEC-2F 的正常表达。Thapsigargin 影响内质网的钙平衡,从而影响 CLEC-2F 的折叠和细胞表面表达。格尔德霉素(Geldanamycin)和洛伐他汀(Lovastatin)作为直接抑制剂,通过影响 CLEC-2F 的内质网活性,促进其正常折叠和细胞表面表达,从而调节其免疫反应功能。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素通过影响内质网活性和蛋白质折叠,成为 CLEC-2F 的直接抑制剂。这种干扰会促进 CLEC-2F 的正常折叠和细胞表面表达,影响其与自然杀伤细胞凝集素样受体的结合,从而调节免疫反应。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀通过调节与其细胞表面表达有关的细胞信号通路,成为 CLEC-2F 的间接抑制剂。这种干扰通过间接抑制 CLEC-2F 介导的自然杀伤细胞凝集素样受体结合活性、影响下游信号传导和改变与 CLEC-2F 功能相关的细胞过程来影响免疫反应。 |