CLEC-10A 激活剂包括一系列不同的化合物,可通过各种信号通路,特别是与细胞粘附和免疫反应有关的信号通路,间接增强 CLEC-10A 的功能活性。例如,佛司可林通过提高 cAMP 水平激活 PKA,而 PKA 可使参与粘附的蛋白质磷酸化,从而间接促进 CLEC-10ACLEC-10A 激活剂包括一系列化学实体,可通过调节不同的信号通路间接增强 CLEC-10A 的功能活性,尤其侧重于细胞粘附和免疫反应机制。佛司可林能提高细胞内 cAMP 水平,通过激活 PKA 间接增强 CLEC-10A 的功能作用,而 PKA 又能使参与细胞-细胞粘附途径的底物磷酸化,CLEC-10A 在细胞-细胞粘附途径中发挥着重要作用。同样,染料木素通过抑制酪氨酸激酶的活性,可减少竞争性信号干扰,从而使涉及 CLEC-10A 的通路更加活跃,从而增强该蛋白在细胞信号和免疫功能中的作用。Sphingosine-1-phosphate对脂质信号通路的影响,以及Thapsigargin通过抑制SERCA泵增加细胞内钙质的作用,都有助于促进与CLEC-10A作用相关的细胞粘附和迁移过程,表明其功能活性得到了增强。
此外,PMA 等化合物通过 PKC 激活,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等激酶抑制剂通过促进粘附相关途径或减少竞争性生存信号传导,可能会增强 CLEC-10A 的活性。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可使细胞信号动态转向有利于 CLEC-10A 免疫反应调节和细胞粘附功能的途径。分别以 p38 MAPK 和 MEK1/2 为靶点的 SB203580 和 U0126 可使信号平衡发生倾斜,从而增强 CLEC-10A 通路。A23187 利用其作为钙离子诱导剂的作用,通过激活对细胞粘附至关重要的钙依赖性信号来放大 CLEC-10A 的活性。此外,尽管Staurosporine具有一般的激酶抑制作用,但它可以通过减轻特定激酶介导的抑制作用,选择性地激活CLEC-10A参与的通路。总之,这些激活剂通过有针对性地调节细胞信号传导,有望扩大 CLEC-10A 在其关键细胞功能中的参与,而无需上调其表达或直接激活。
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可通过解除特定激酶对细胞粘附和免疫反应过程的抑制,选择性激活涉及CLEC-10A的通路。 |