claudin-19 抑制因子

常见的Claudin-19抑制剂包括但不限于EGTA CAS 67-42-5、Y-27632游离碱CAS 146986-50-7、地塞米松CAS 50-02-2、佛司可林CAS 66575-29-9和司他夫定CAS 62996-74-1。 CAS 50-02-2、Forskolin CAS 66575-29-9和Staurosporine CAS 62996-74-1。

Claudin-19 抑制剂这一化学类别包括间接影响 Claudin-19 功能的化合物，Claudin-19 是上皮细胞和内皮细胞紧密连接的关键成分。这些抑制剂主要通过影响调控紧密连接完整性的细胞机制和信号通路以及克劳丁-19 在这些结构中的作用来发挥作用。梭状芽孢杆菌肠毒素（CPE）和钙螯合剂等化合物直接针对紧密连接，破坏其完整性，并可能影响克劳丁-19 的功能。TGF-β 抑制剂和 EGF 抑制剂会影响对调节紧密连接和 claudin-19 至关重要的细胞信号通路。地塞米松是一种糖皮质激素，可调节紧密连接蛋白（包括 claudin-19）的表达，从而影响其功能。

他汀类药物（如辛伐他汀）会影响胆固醇的合成，从而通过改变细胞膜的脂质成分间接影响膜蛋白（如 claudin-19）。光稳定剂（如 PMA）可激活蛋白激酶 C，而蛋白激酶 C 在调节紧密连接完整性方面发挥作用，从而可能影响 Claudin-19。同样，ROCK 抑制剂 Y-27632 和 PKC 抑制剂 Chelerythrine 等化合物也会通过改变细胞骨架动力学和紧密连接组装间接影响 claudin-19。以增加细胞内 cAMP 水平而闻名的佛司可林可调节紧密连接蛋白，从而可能影响 claudin-19。阿米洛利会影响钠通道，从而间接影响紧密连接中 claudin-19 的功能。Wnt 通路抑制剂通过影响涉及细胞粘附和紧密连接动态的信号通路，从而可能对 claudin-19 产生影响，因此也起着至关重要的作用。