CIR 激活剂包括一类可以调节表观遗传标记并影响与 CIR 转录抑制活动间接相关的信号通路的化合物。这些激活剂通常通过改变组蛋白的乙酰化和甲基化状态发挥作用,从而影响染色质状态和参与 Notch 信号转导的基因的转录动态,而 CIR 在 Notch 信号转导中起着核心抑制因子的作用。
化学激活剂如 HDAC 抑制剂(如丙戊酸、三氯靛红 A 和 SAHA)可导致组蛋白乙酰化增加,这可能会降低 CIR 与染色质的结合亲和力,从而减轻其对基因转录的抑制作用。染色质结构的这种改变有助于形成更有利于转录的环境。同样,DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-氮杂胞嘧啶)可通过引起 DNA 去甲基化,破坏 CIR 维持染色质抑制状态的能力,从而增强靶基因的表达。另一方面,DAPT 等小分子药物通过调节 Notch 受体的裂解,可能会改变 Notch 信号通路的通量,从而改变其与 CIR 的相互作用。氯化锂等化合物可通过抑制 GSK-3、增加 beta-catenin 水平和影响与 Notch 信号相关的基因调控网络,间接影响 CIR 的活性。
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