CIR激活剂

一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制因子，可改变染色质结构，可能导致 Notch 目的基因的转录激活，并作为核心抑制因子调节 CIR 的活性。

另一种 HDAC 抑制剂，可能会松弛染色质结构，通过允许转录激活因子访问 DNA 来抵消 CIR 介导的转录抑制因子。

一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致 DNA 去甲基化，有可能破坏 CIR 与染色质的相互作用，减轻其对转录物的抑制因子。

一种 HDAC 抑制剂，可导致组蛋白的高乙酰化，从而可能减弱 CIR 对染色质的抑制因子并激活转录物。

通过影响基因表达和分化途径，维甲酸可以改变转录物的调控，从而可能间接影响 CIR 的活性。

糖原合酶激酶-3（GSK-3）的抑制剂，可导致β-catenin水平升高，β-catenin是一种与Notch通路相互作用的分子，可能影响CIR在转录抑制中的作用。

作为一种 HDAC 抑制剂，它能增强组蛋白乙酰化，并可能通过改变染色质的可及性而破坏 CIR 介导的抑制作用。

一种γ-分泌酶抑制剂，可阻断 Notch 受体的裂解，从而通过改变通路流量来调节对 CIR 等核心加压素的下游影响。

研究表明，它能调节各种信号通路，包括与 Notch 信号交叉的通路，从而间接影响 CIR 的功能。

一种已知可调节多种信号通路的化合物，其中可能包括与 Notch 信号汇聚或相互作用的通路之间的相互作用，从而可能影响 CIR 的活性。