CIP29 的化学抑制剂可以通过靶向特定的细胞途径和机制,有效阻碍其在 RNA 转运和加工中的作用。Leptomycin B、Anguinomycin A、Ratjadone、KPT-330、KPT-185 和 KPT-276 通过抑制 CRM1 蛋白发挥作用,而 CRM1 蛋白是核输出 RNA 的关键。通过阻断 CRM1,这些化学物质阻止了与 CIP29 结合的 RNA 向细胞质输出,从而在功能上抑制了 CIP29 在核输出过程中的作用。这一作用导致 RNA-CIP29 复合物滞留在细胞核内,从而扰乱了 RNA 分子的正常流动和处理,而 CIP29 本可促进 RNA 分子的正常流动和处理。这些化学物质对 RNA 导出的抑制会直接影响 CIP29 的功能,而不会影响其表达水平或一般蛋白质功能调节。
此外,PKF050-638 还能抑制参与 RNA 运输和翻译的螺旋酶 DDX3,从而影响与 CIP29 相互作用的 RNA 物种。这种干扰会阻止 CIP29 对其 RNA 底物进行适当处理,从而间接抑制 CIP29。Rocaglamide、Silvestrol、Hippuristanol 和 Pateamine A 等化学品通过与 eIF4A 亚基结合,以翻译的起始阶段为目标。这种结合会影响与 CIP29 结合的 RNA 分子的翻译,从而间接抑制 CIP29 在 RNA 处理过程中的功能。此外,Emetine 通过抑制蛋白质合成,间接阻止了与 CIP29 相关联的 RNA 分子的翻译,从而在功能上抑制了 CIP29 在 RNA 处理中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Leptomycin B抑制核出口蛋白CRM1,该蛋白负责多种RNA的核出口。通过抑制CRM1,CIP29结合的RNA的出口可能会受到阻碍,从而在功能上抑制CIP29在核出口过程中的作用。 | ||||||
Ratjadone A, Synthetic | 163564-92-9 | sc-203234 | 2 µg | ¥1895.00 | 2 | |
Ratjadone 是 CRM1 的另一种抑制剂,它的作用可导致 RNA-CIP29 复合物在细胞核中积累,间接抑制依赖 CIP29 的 RNA 转运过程。 | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
KPT-330 又名 Selinexor,是 CRM1 的选择性抑制剂,通过阻断 CRM1 介导的核输出,可间接抑制 CIP29 从细胞核输出 RNA 的功能。 | ||||||
KPT185 | 1333151-73-7 | sc-487916 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
KPT-185 是一种强效的 CRM1 抑制剂,会破坏 RNA(包括与 CIP29 结合的 RNA)的核输出,从而间接抑制其功能。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
Rocaglamide通过与eIF4A亚基结合来抑制真核翻译起始,从而可能影响CIP29结合的RNA种类,并间接抑制CIP29在RNA处理中的功能。 | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
西维司醇与 Rocaglamide 一样,以 eIF4A 为靶标,阻碍翻译的启动。这可能会影响 CIP29 与之相互作用的 RNA 物种,从而间接抑制其功能。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
吐根碱是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止CIP29结合的RNA分子的翻译,从而在RNA处理过程中对CIP29的功能产生抑制作用。 |