CINP激活剂

腺苷酸环化酶激活剂佛司可林增加细胞内cAMP水平，从而激活PKA。随后，PKA对各种靶点进行磷酸化，如果CINP受磷酸化调节，则可能包括CINP，从而增强其功能活性。

PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂，可磷酸化多种细胞靶标。如果CINP是PKC的底物或参与PKC下游通路，那么其功能活性将在PKC激活后增强。

钙离子载体离子霉素可增加细胞内钙离子浓度，从而激活钙调蛋白和钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶。如果CINP功能依赖于钙离子，那么钙离子浓度的升高可以增强其活性。

胰岛素受体激活会导致胰岛素信号通路的自磷酸化并激活。如果CINP在葡萄糖摄取、胰岛素信号通路中发挥作用，或者被该通路中的激酶磷酸化，胰岛素可以增强CINP的功能活性。

β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素可通过G蛋白偶联受体信号传导增加cAMP水平，从而可能激活蛋白激酶A（PKA）。如果CINP位于PKA下游或受cAMP水平影响，异丙肾上腺素可增强其功能活性。

SERCA 泵抑制剂 Thapsigargin 可阻止细胞膜钙螯合到内质网中，从而提高细胞膜钙的浓度。

全反式维甲酸是调节基因表达的维甲酸受体的配体。如果CINP活性受视黄酸信号控制的蛋白质调节，则这种化合物可以增强CINP的功能活性。

作为活性氧，H2O2可以作为信号分子，通过氧化作用改变蛋白质，从而影响对氧化还原敏感的信号通路。如果CINP功能受此类通路调节，H2O2可以增强其活性。

A23187 是 Ca²⁺ 和 Mg²⁺ 的离子发酵剂。细胞内 Ca²⁺ 水平的增加可调节钙依赖性激酶和磷酸酶，从而可能增强 CINP 的活性。

通过抑制ATP合酶，Oligomycin A可增加线粒体活性氧的产生，从而影响氧化还原敏感的信号通路。如果CINP受线粒体信号或ROS调节，Oligomycin A可间接增强CINP的活性。