CHRDL1 抑制因子

常见的CHRDL1抑制剂包括但不限于环帕明（CAS 4449-51-8）、4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉（CAS 10623 68-24-4，DMH-1 CAS 1206711-16-1，SB 431542 CAS 301836-41-9 和 BML-275 CAS 866405-64-3。

CHRDL1 的化学抑制剂针对与其相互作用的信号通路的各个方面，特别是骨形态发生蛋白（BMP）通路。环丙胺通过抑制刺猬信号通路发挥作用，而刺猬信号通路与 CHRDL1 所调节的 BMP 通路存在交叉。这样，环丙胺就能削弱 CHRDL1 影响 BMP 信号的能力。LDN-193189 和 DMH1 都是 BMP 受体激酶抑制剂。这些化学物质可直接抑制 BMP 受体的活性，从而阻止 CHRDL1 有效调节 BMP 信号。SB-431542 对与 BMP 信号传导密切相关的 TGF-β 通路中的活化素受体样激酶具有选择性。SB-431542 对这些激酶的抑制可降低参与 BMP 信号调节的 CHRDL1 的功能活性。多索吗啡对 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6 有抑制作用，通过阻断 CHRDL1 发挥作用的受体，也有助于降低 CHRDL1 的活性。

此外，Noggin 可直接与 BMP 结合，阻止 BMP 与受体的相互作用，从而抑制 CHRDL1 在 BMP 通路中的调节作用。Chetomin 对缺氧诱导因子（HIF）通路的破坏会间接影响 CHRDL1，而 CHRDL1 与受 HIF 影响的血管形成过程有关。K02288、LDN-214117 和 LDN-212854 作为 ALK2 和 ALK3 的抑制剂，可特异性地靶向 BMP 受体激酶，从而降低 CHRDL1 在 BMP 介导的信号转导中的功能影响。A-83-01 通过抑制 ALK5、ALK4 和 ALK7，也能间接降低 CHRDL1 的活性，因为它们在 BMP 所属于的 TGF-β 超家族中发挥作用。最后，ML347 作为 ALK1 和 ALK2 的选择性抑制剂，可以通过阻断这些关键受体来降低 CHRDL1 对 BMP 信号的调节，从而削弱 BMP 通路和 CHRDL1 在其中的作用。