CHRAC15抑制剂是一类化合物,专门用于抑制染色质可及性复合物(CHRAC)亚基CHRAC15的活性。CHRAC15在染色质重塑中起着关键作用,染色质重塑是控制染色质结构组织并调节DNA与转录因子、复制机器和DNA修复酶的接触过程。CHRAC15是大型CHRAC复合物中较小但必不可少的组成部分,它与相关亚基一起促进核小体的滑动和重新定位,从而改变特定DNA区域的可及性。抑制CHRAC15会干扰整个CHRAC复合体的功能,导致染色质动态发生变化,并可能改变基因表达、DNA复制和修复过程。CHRAC15抑制剂的作用机制包括阻断CHRAC15与CHRAC复合体其他成分的相互作用,或直接破坏其在核小体重塑中的作用。这种抑制作用会阻碍染色质复合体重组染色质结构的能力,限制对特定DNA区域的访问,并影响细胞内的转录程序。研究人员使用CHRAC15抑制剂来研究染色质重组对基因调控的影响,并了解改变染色质的可访问性如何影响更广泛的细胞过程,例如发育、分化和对环境刺激的响应。通过抑制CHRAC15,科学家们获得了有关染色质结构和遗传信息控制之间复杂关系的宝贵见解,从而更深入地了解CHRAC15等染色质重塑因子如何有助于维持正常的细胞功能和基因组稳定性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂,可阻止乙酰基从组蛋白中移除,从而影响 CHRAC15 与 DNA 的结合。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
HDAC 抑制因子,可调节染色质结构,影响 CHRAC15 在 DNA 转录物中发挥作用的能力。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
HDAC 抑制剂,可阻止去乙酰化,影响 CHRAC15 的 DNA 结合能力。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNMT 抑制剂,可干扰 DNA 甲基化过程,影响 CHRAC15 在复制和包装中的作用。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
HAT 抑制因子,可阻断组蛋白乙酰化,从而影响 CHRAC15 在 DNA 转录物中的作用。 | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5551.00 | 13 | |
HAT抑制剂抑制乙酰化,改变CHRAC15结合DNA和启动转录的能力。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制因子,可影响核小体重塑,从而影响 CHRAC15 在 DNA 转录物中的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可干扰 MAPK 通路。这会对涉及 CHRAC15 的染色质重塑活动产生下游影响。 |