CHP1激活剂
常见的CHP1激活剂包括但不限于Tunicamycin CAS 11089-65-9、Thapsigargin CAS 67526-95-8、亚砷酸钠（meta） 亚砷酸钠 CAS 7784-46-5、β-巯基乙醇 CAS 987-65-5和伊拉司他丁 I CAS 412960-54-4。
CHP1 激活剂是一类已知能增强 CHP1 功能活性的化合物。这些化合物主要通过诱导细胞内的应激反应（尤其是热休克和内质网（ER）应激反应）或破坏蛋白质折叠过程来发挥作用。例如，妥尼霉素和硫辛酸分别通过抑制N-连接的糖基化和耗尽ER钙储存来诱导ER应激反应，从而有可能增加CHP1的表达和活性。
其他 CHP1 激活剂，如亚砷酸钠、二硫苏糖醇（DTT）、β-巯基乙醇和氮杂环丁烷-2-羧酸，则通过诱导氧化应激、破坏蛋白质二硫键或导致蛋白质错误折叠来发挥作用，所有这些都有可能上调 CHP1，成为细胞应激反应的一部分。同时，Eeyarestatin I、Brefeldin A 和 Monensin 等化合物会破坏正常的蛋白质降解和运输过程，导致错误折叠蛋白质的积累，并可能增加 CHP1 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素通过抑制N-连接的糖基化诱导ER应激，作为细胞应激反应的一部分，可能会上调CHP1。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵和耗尽 ER 钙储存而导致 ER 应激，这可能会间接增加 CHP1 的表达和活性。 | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | ¥1196.00 ¥8631.00 | 3 | |
亚砷酸钠可诱导氧化应激和热休克反应，作为应激反应的一部分，可能会增加 CHP1 的活性。 | ||||||
β-Mercaptoethanol | 60-24-2 | sc-202966A sc-202966 | 100 ml 250 ml | ¥993.00 ¥1331.00 | 10 | |
β-巯基乙醇可减少二硫键，导致蛋白质错误折叠，并可能上调 CHP1。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Eeyarestatin I通过抑制ER相关降解（ERAD）诱导ER应激，从而可能上调CHP1。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏 ER 到高尔基体的转运，诱发 ER 应激，并可能上调 CHP1。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
莫能菌素会破坏高尔基体的功能，导致蛋白质错误折叠和 CHP1 的潜在上调。 | ||||||
L-Azetidine-2-carboxylic acid | 2133-34-8 | sc-263441 sc-263441A | 1 g 5 g | ¥1534.00 ¥4659.00 | 1 | |
氮杂环丁烷-2-羧酸可代替脯氨酸掺入蛋白质中，导致错误折叠和 CHP1 的潜在上调。 | ||||||