CHMP7激活剂

ML-9是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂，可破坏肌动蛋白动力学。肌动蛋白动力学的改变会影响CHMP7参与的ESCRT通路，从而增强CHMP7的活性。

细胞松弛素 D 可抑制肌动蛋白聚合，从而破坏肌动蛋白细胞骨架的正常动态，影响 ESCRT 通路，并可能增强 CHMP7 的活性。

Wortmannin是一种PI3K抑制剂。PI3K参与多种细胞过程，包括内吞作用和多囊泡体的形成，而这两种过程都涉及ESCRT机制。因此，通过沃特马宁抑制PI3K可以增强CHMP7的活性。

LY294002 也是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可影响内吞和多囊体的形成，从而可能增强 CHMP7 的活性。

PIK-93是一种PI4K抑制剂。PI4K参与PI4P的形成，而PI4P是一种对ESCRT机制在膜上的聚集至关重要的脂质。通过抑制PI4K，PIK-93可以增强CHMP7的活性。

氯丙嗪可诱导细胞内囊泡的形成并改变内吞途径。这些改变会影响ESCRT机制，并有可能增强CHMP7的活性。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可影响内吞和多囊体的形成，从而可能增强 CHMP7 的活性。

Brefeldin A 会破坏高尔基体的结构和功能，从而间接影响 ESCRT 通路，并有可能增强 CHMP7 的活性。

莫能菌素是一种钠离子拮抗剂，可影响囊泡贩运，从而影响 ESCRT 通路，并有可能增强 CHMP7 的活性。