CEACAM6抑制剂属于一类特定的化合物,旨在靶向和调节CEACAM6的活性。CEACAM6是癌胚抗原相关细胞粘附分子6的缩写,是一种在细胞粘附和信号传导过程中发挥关键作用的糖蛋白,在多种癌症中尤为如此。CEACAM6在许多肿瘤类型中过度表达,包括结肠直肠癌、胰腺癌和肺癌,其水平升高与肿瘤进展和转移有关。CEACAM6抑制剂旨在干扰这种糖蛋白的功能,从而阻止其促进癌细胞粘附、迁移和侵袭的作用。
从化学角度而言,CEACAM6抑制剂可以有多种形式,包括小分子、多肽或单克隆抗体。这些化合物专门针对CEACAM6,通过阻断其与其他细胞粘附分子的相互作用或破坏其信号通路。这些化合物通过抑制CEACAM6,旨在减少癌细胞与邻近细胞和细胞外基质成分的粘附,从而阻碍癌细胞迁移和侵袭周围组织的能力。最终,CEACAM6抑制剂成为癌症生物学领域一个充满希望的研究方向,为开发新型策略铺平了道路,通过破坏转移所涉及的关键分子通路来对抗癌症进展。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
该化合物是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 去甲基化,从而可能影响基因表达,包括 CEACAM6 的基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可改变染色质结构并影响基因转录,从而可能影响 CEACAM6 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
该化合物是一种 PI3K 抑制剂,可破坏 PI3K/AKT/mTOR 信号通路,从而可能导致 CEACAM6 表达发生变化。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
作为一种合成糖皮质激素,地塞米松可影响各种细胞过程和基因表达,可能包括 CEACAM6。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | ¥508.00 | 5 | |
作为一种抗氧化剂,抗坏血酸有可能减少氧化应激,从而潜在地影响包括 CEACAM6 在内的蛋白质的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可能会破坏细胞生长和蛋白质合成途径,从而影响 CEACAM6 的表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
二磷酸氯喹盐可抑制细胞中溶酶体的活性,从而可能影响蛋白质降解途径并影响 CEACAM6 的水平。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可能会影响蛋白质降解途径,从而影响 CEACAM6 的水平。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
布洛芬可能会影响炎症途径,并可能影响 CEACAM6 的表达。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
作为雌激素的一种形式,β-雌二醇可能会影响激素信号转导和基因表达,其中可能包括 CEACAM6。 |