Cdk7 抑制因子
常见的Cdk7抑制剂包括但不限于Flavopiridol CAS 146426-40-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、DRB CAS 53 -85-0、PHA 767491 盐酸盐 CAS 942425-68-5 和 SNS-032 CAS 345627-80-7。
Cdk7抑制剂属于一种特殊化学类化合物，经过精心设计，用于调节细胞周期蛋白依赖性激酶7（Cdk7）的活性。Cdk7是一种激酶，是转录因子IIH（TFIIH）复合物的重要组成部分，在调节细胞周期和转录过程中发挥着关键作用。这些抑制剂是经过精心设计的分子，旨在与Cdk7蛋白相互作用，影响其正常功能。通过这些相互作用，它们可能会影响与细胞周期进展、基因转录和细胞反应相关的各种细胞过程，而不会直接改变其激酶结构域或其参与TFIIH复合物形成的能力。
Cdk7抑制剂的设计基于对Cdk7酶的结构和功能属性的全面理解。这些抑制剂通常采用先进的化学合成方法开发，并参考了细胞生物学和转录调控方面的见解，其特点是能够选择性地与Cdk7结合。这种选择性能够有针对性地调节依赖于这种特定激酶活性的细胞通路。在研究细胞周期调节、基因表达控制和细胞相互作用等复杂问题时，Cdk7抑制剂通常被用作重要工具。Cdk7抑制剂的开发和利用有助于增进我们对细胞成分和分子动力学之间复杂相互作用的了解，为研究细胞周期进展的基本分子机制提供见解，并有助于细胞对Cdk7活性变化作出反应。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | ¥2268.00 | ||
CR8, (S)-Isomer是CR8的对映异构体，具有不同的原子三维排列。CR8, (R)-Isomer主要作用于CDK2，而(S)-Isomer可能具有相似的CDK抑制特性，可能会影响细胞周期的进展和增殖。对映异构体有时会表现出不同的生物学效应，这是由于它们与分子靶标具有不同的相互作用。 | ||||||
Cdk2/9 Inhibitor 抑制剂 | 507487-89-0 | sc-221411 | 5 mg | ¥4693.00 | 1 | |
Cdk2/9抑制剂可作为Cdk7的选择性拮抗剂，通过特定的氢键和疏水相互作用稳定其与酶的结合。这种抑制剂可有效改变磷酸化动力学，影响关键的调节网络。其独特的构象灵活性可精确调节酶活性，从而显著改变反应动力学。该化合物能够破坏蛋白质-蛋白质相互作用，进一步凸显其在细胞信号调节中的作用。 | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | ¥4603.00 ¥19563.00 | 33 | |
caspase-9 抑制剂 I 是一种细胞渗透性 caspase-9 抑制剂，可能会通过调节细胞凋亡相关途径间接影响 CDK7 的活性。 | ||||||