Cdc4抑制剂是一类干扰Cdc4蛋白功能的化合物,Cdc4蛋白是SCF(Skp、Cullin、F-box containing complex)泛素连接酶复合物的一个组成部分。SCF 复合物在泛素-蛋白酶体系统中发挥着至关重要的作用,泛素-蛋白酶体系统是一种负责定向降解特定蛋白质的细胞机制。Cdc4 通常被称为 F-box 蛋白,它负责识别并与要泛素化的底物上的特定序列基序结合。26S 蛋白酶体是一种大型蛋白质复合体,可将不需要的或受损的蛋白质分解成小肽。Cdc4 抑制剂通过与 Cdc4 或其相互作用伙伴结合发挥作用,从而阻止底物蛋白的识别和适当泛素化。这样,这些抑制剂就能调节细胞内各种蛋白质的稳定性和水平,进而影响许多细胞过程。
Cdc4 抑制剂结构的多样性反映了它们旨在破坏的蛋白质-蛋白质相互作用的复杂性。有些抑制剂是小分子,可以插入 Cdc4 的蛋白结合槽,阻断与其底物的相互作用。其他抑制剂可能是仿肽剂或较大的生物分子,它们模仿天然底物的识别基团,起到竞争性抑制作用。这些分子经过精心设计,对 Cdc4 具有高亲和力,确保它们能有效地与天然底物竞争结合位点。此外,设计 Cdc4 抑制剂通常需要深入了解 Cdc4 及其底物识别结构域的三维结构,以确保精确匹配。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | ¥5641.00 | ||
硫利达嗪通过 G1 停滞来扰乱细胞周期,从而间接抑制 Cdc4。它通过调节细胞内钙水平和干扰微管动力学,影响与 Cdc4 调节相关的细胞过程,最终影响其在细胞周期进展中的活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,通过在 G1/S 过渡阶段抑制细胞周期来间接影响 Cdc4。通过抑制 CDK,它可破坏 Cdc4 活性所需的磷酸化事件,从而调节其在细胞周期进展中的作用,并对 Cdc4 介导的过程产生抑制作用。 | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
S-三苯甲基-L-半胱氨酸通过靶向微管抑制 Cdc4,导致细胞周期停滞。通过对微管动力学的作用,S-三苯甲基-L-半胱氨酸影响了 Cdc4 的细胞定位和底物结合的可用性,从而间接影响了 Cdc4。Cdc4 定位和功能的改变有助于抑制细胞周期的进展。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
鞣花素通过诱导细胞周期停滞间接抑制 Cdc4。通过与 DNA 的相互作用和破坏 DNA 复制,它影响了由 Cdc4 调控的细胞周期进程。这种对 Cdc4 活性的间接调节为其在细胞过程中的作用增添了一层复杂性,揭示了潜在的治疗干预途径。 |