Cdc11 激活剂是一系列间接促进 Cdc11 功能活性的化合物,主要通过影响细胞周期调控和细胞骨架动力学来实现。紫杉醇(Paclitaxel)和Nocodazole等化合物可调节微管的稳定性,在增强Cdc11活性方面发挥着关键作用。紫杉醇能稳定微管,从而促进纺锤体的组装和功能,这对 Cdc11 在隔膜环形成过程中发挥细胞运动作用至关重要。相反,Nocodazole 会破坏微管聚合,引发细胞周期检查点,而细胞周期检查点的正常纺锤体定向依赖于 Cdc11。同样,选择性 CDK 抑制剂 Roscovitine 和 Purvalanol A 可通过调节细胞周期转换,特别是 Cdc11 发挥关键作用的 G2/M 阶段,间接提高 Cdc11 的活性。此外,Latrunculin A 通过破坏肌动蛋白聚合,影响细胞骨架组织,这对 Cdc11 参与的隔膜环定位至关重要。
针对纺锤体动力学和动点功能的化合物进一步增强了 Cdc11 的活性。莫纳司特罗和 S-三苯甲基-L-半胱氨酸作为驱动蛋白 Eg5 的抑制剂,会影响纺锤极的形成,从而间接增强 Cdc11 在细胞分裂中的作用。极光激酶抑制剂 ZM447439 和 Alisertib 以及 Plk1 抑制剂 BI 2536 通过影响染色体排列和纺锤体检查点机制来促进 Cdc11 的激活。这些过程是 Cdc11 在细胞分裂中发挥功能所不可或缺的。另一种 Eg5 抑制剂 Dimethylenastron 和抑制微管聚合的噻苯咪唑进一步强调了纺锤体动力学与 Cdc11 活性之间错综复杂的关系。通过诱导应激反应和细胞周期检查点,这些化合物凸显了 Cdc11 的功能功效对细胞环境的依赖性,特别是在细胞分裂的关键阶段,在纺锤体定向和肽环组装方面。总之,这些激活剂通过对细胞机制的靶向调节,强调了支配 Cdc11 活性的复杂调控网络,强调了它通过精确的细胞骨架和细胞周期调控在维持细胞稳态中不可或缺的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
稳定微管,通过促进纺锤体的组装和功能来增强 Cdc11 的活性,这对 Cdc11 在细胞分裂和隔膜环形成中的作用至关重要。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
一种选择性 CDK 抑制剂,通过调节细胞周期的进展,尤其是在 Cdc11 起关键作用的 G2/M 过渡期,增强 Cdc11 的活性。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
它是一种 Eg5 驱动蛋白抑制剂,通过影响纺锤体的组装和对 Cdc11 至关重要的细胞分裂过程产生影响,间接增强了 Cdc11 的活性。 | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
抑制有丝分裂驱动蛋白 Eg5,通过干扰纺锤体动力学、影响隔膜环的形成和细胞分裂,间接增强 Cdc11 的活性。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
一种 CDK 抑制剂以 CDK1/cyclin B 为靶细胞,通过调节细胞周期阶段来增强 Cdc11 的活性,在细胞周期阶段,Cdc11 在 septin 动态中的功能至关重要。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂,通过影响染色体排列和纺锤体检查点(涉及 Cdc11 的过程)来增强 Cdc11 的活性。 | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1658.00 ¥11609.00 ¥18412.00 ¥36824.00 ¥48467.00 | 1 | |
作为一种 Plk1 抑制剂,它可通过影响纺锤体形成和细胞分裂(Cdc11 关键参与的过程)来增强 Cdc11 的活性。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
抑制极光 A 激酶,通过影响纺锤体的组装和稳定性来增强 Cdc11 的活性,这对 Cdc11 在细胞分裂和隔膜环动力学中的作用至关重要。 | ||||||
Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron | 863774-58-7 | sc-221576 sc-221576A sc-221576B sc-221576C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥429.00 ¥1489.00 ¥2753.00 ¥5822.00 | 1 | |
Eg5 抑制剂会影响纺锤体动力学和细胞周期阶段,从而间接增强 Cdc11 的活性,而 Cdc11 在纺锤体动力学和细胞周期阶段中对隔膜环的形成至关重要。 | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | ¥350.00 ¥925.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6329.00 | 5 | |
抑制微管聚合,通过诱导细胞周期检查点和依赖于 Cdc11 在纺锤体定向功能的应激反应来增强 Cdc11 的活性。 |