CD9 的化学激活剂是特定类型的小分子,旨在调节 CD9 分子的活性,CD9 分子嵌入细胞膜中,在细胞通讯和结构完整性方面发挥作用。这些激活剂通过与 CD9 结合并诱导其构象变化,或通过增强其与其他膜成分(如脂质或信号分子)的相互作用来发挥作用。目的是放大 CD9 的天然功能,其中可能包括促进细胞粘附和迁移,而无需依赖蛋白质或肽的相互作用。这些激活剂的化学结构至关重要,因为它必须与细胞膜富含脂质的环境相容,并能承受细胞环境中各种不同的 pH 值和酶活性。
开发小分子 CD9 激活剂需要详细了解 CD9 在膜内的拓扑结构和生物物理特性。这些小分子通常是根据 CD9 在细胞表面可触及的结构域设计的,可以从细胞外部靶向影响蛋白质的活性。化学激活剂通常具有特定的功能基团,能与 CD9 的疏水和亲水区域相互作用,将蛋白质稳定在与活性状态相关的特定构象中。设计过程通常涉及合成和测试的反复循环,通过修改来提高选择性、效力以及融入细胞环境而不被迅速降解或排出的能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
激活 Src 激酶,导致 CD9 磷酸化增加,并调节下游信号通路,最终增强 CD9 的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
激活PKC,促进CD9磷酸化并增强其与整合素的结合,从而增强细胞粘附。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
拮抗钙调蛋白,破坏其与 CD9 的相互作用,影响下游信号传导,导致 CD9 功能活性增强。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
抑制ROCK,影响肌动蛋白细胞骨架组织,影响CD9介导的细胞粘附和迁移等过程。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
抑制 PKC,影响 CD9 磷酸化及其与整合素的结合,从而影响细胞粘附和信号传导。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
抑制 MAPK 通路中的 c-Raf,通过调节下游信号级联间接影响 CD9 的功能。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
抑制 PKC,影响 CD9 磷酸化及其在粘附和迁移等细胞过程中的作用。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
抑制 Cdc42,调节细胞骨架动力学,间接影响 CD9 介导的细胞功能,如粘附和迁移。 |