CD69 又称早期活化抗原-1(EA1),是一种属于 C 型凝集素家族的 II 型跨膜蛋白。它是早期免疫细胞活化的重要标志,活化后会在各种免疫细胞(包括 T 细胞、B 细胞、自然杀伤(NK)细胞和中性粒细胞)表面表达。CD69 的主要功能是在抗原刺激下通过介导免疫细胞粘附、迁移和细胞因子的产生来调节免疫反应。CD69 通过与其配体(包括凝集素和其他表面分子)相互作用来调节免疫细胞的相互作用和效应功能,从而实现这些功能。此外,CD69 还在维持免疫平衡和抑制过度免疫激活方面发挥着至关重要的作用。
CD69 的激活是通过抗原刺激或其他免疫刺激触发的复杂信号通路进行的。激活后,包括蛋白激酶 C(PKC)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在内的各种信号分子被激活,导致免疫细胞表面的 CD69 表达迅速上调。此外,白细胞介素-2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)等细胞因子可通过下游信号级联诱导 CD69 的表达。CD69 的活化可促进免疫细胞的粘附、向炎症组织的迁移和细胞因子的产生,从而促进免疫细胞的活化和免疫反应的启动。总之,CD69 的活化是早期免疫反应的关键步骤,突显了它在协调针对病原体和外来抗原的有效免疫防御机制方面的重要性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
JNK 抑制剂 VIII 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)选择性抑制剂。它通过抑制 CD69 表达的负调控因子 JNK 间接激活 CD69。对 JNK 的抑制可减轻其对 CD69 的抑制作用,从而增加 CD69 的表达并随之激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂。它通过抑制 PI3K(PI3K/AKT 通路中的一个关键信号分子)间接激活 CD69。抑制 PI3K 会破坏下游信号级联,从而缓解其对 CD69 表达的抑制作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)选择性抑制剂。它通过抑制 CD69 表达的负调控因子 JNK 间接激活 CD69。对 JNK 的抑制可减轻其对 CD69 的抑制作用,从而增加 CD69 的表达和随后的激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 选择性抑制剂。它通过抑制 MAPK 通路中的关键激酶 MEK 间接激活 CD69。抑制 MEK 会破坏下游信号级联,从而缓解其对 CD69 表达的抑制作用。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
LY3214996 是一种选择性 ERK 抑制剂。它通过抑制 MAPK 通路的一个组成部分 ERK 间接激活 CD69。抑制 ERK 会破坏下游信号级联,从而缓解其对 CD69 表达的抑制作用。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种选择性 MEK 抑制剂。它通过抑制 MAPK 通路中的关键激酶 MEK 间接激活 CD69。抑制 MEK 会破坏下游信号级联,从而缓解其对 CD69 表达的抑制作用。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种 NF-kappaB 激活抑制剂。它通过抑制 NF-kappaB(一种已知能调节 CD69 表达的转录因子)间接激活 CD69。抑制 NF-kappaB 会破坏下游信号级联,从而缓解其对 CD69 表达的抑制作用。 | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | ¥1579.00 | ||
A-443654 是一种泛 Akt 抑制剂。它通过抑制 PI3K/AKT 通路的关键成分 Akt 间接激活 CD69。抑制 Akt 会破坏下游信号级联,从而缓解其对 CD69 表达的抑制作用。 |