CD5 抑制因子
常见的 CD5 抑制剂包括但不限于来那度胺 CAS 191732-72-6、索曲妥林 CAS 425637-18-9、CAL-101 CAS 870281-82-6、伊布替尼 CAS 936563-96-1 和 R788 CAS 901119-35-5。
CD5抑制剂代表了一组多样化的化学化合物，旨在调节CD5的活性。CD5是一种主要在T细胞和部分B细胞上表达的表面糖蛋白。这些化合物通过各种机制起作用，既可以直接靶向CD5，也可以影响与其功能相关的信号通路。利妥昔单抗（Rituximab）和乌布利单抗（Ublituximab）是靶向CD20的单克隆抗体，通过消耗同时表达CD20和CD5的B细胞，间接影响CD5。来那度胺（Lenalidomide）是一种免疫调节药物，具有抗炎作用，间接影响CD5信号传导和肿瘤微环境中的免疫细胞相互作用。
蛋白激酶抑制剂，如Sotrastaurin、Cal-101（Idelalisib）和托法替布（Tofacitinib），通过破坏对T细胞激活至关重要的细胞内信号通路，间接影响CD5介导的反应。这些抑制剂展示了各种激酶与CD5信号级联之间的复杂联系。该类药物还包括BTK抑制剂，如伊布替尼（Ibrutinib）和阿卡布替尼（Acalabrutinib），它们通过破坏BCR信号通路，间接影响B细胞中的CD5活性。CD5抑制剂突显了在CD5活性失调导致疾病病理的情况下进行靶向干预的潜力。它们多样的作用机制反映了CD5信号传导的复杂性及其在免疫反应中的参与。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
来那度胺是一种免疫调节药物，可通过影响肿瘤微环境间接影响CD5信号传导。它具有抗炎和抗血管生成作用，影响免疫细胞功能。 | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
Sotrastaurin 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，可通过干扰下游细胞内途径间接调节 CD5 信号。通过抑制 PKC，Sotrastaurin 可破坏参与 T 细胞活化的信号级联的激活，从而可能影响 CD5 介导的反应。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Cal-101，也称为Idelalisib，是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可通过PI3K/AKT途径间接影响CD5信号传导。通过抑制PI3K，Cal-101可破坏下游信号传导事件，从而促进T细胞活化和存活。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过干扰B细胞受体（BCR）信号传导来间接影响CD5信号传导。通过抑制BTK，伊布替尼会干扰B细胞活化和存活所必需的下游通路。 | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
R788是一种脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂，可通过干扰下游通路间接调节CD5信号传导。通过抑制SYK，福司他丁可阻断B细胞激活的关键信号传导，包括与CD5介导的反应相关的信号传导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素（又称西罗莫司）通过影响哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）途径间接影响 CD5 信号传导。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可破坏对 T 细胞活化和存活至关重要的下游信号事件，从而影响 CD5 介导的反应。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 BCR-ABL 和 Src 家族激酶双重抑制剂，通过靶向 Src 激酶间接调节 CD5 信号传导。通过抑制 Src 激酶，达沙替尼干扰了 B 细胞活化所必需的下游细胞内通路，包括与 CD5 介导的反应相关的通路。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种Janus激酶（JAK）1/2抑制剂，通过干扰JAK/信号转导和转录激活因子（STAT）通路间接影响CD5信号。通过抑制 JAK1/2，Ruxolitinib 破坏了对 T 细胞活化至关重要的下游细胞内信号事件。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Acalabrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，它通过破坏B细胞受体（BCR）信号传导来间接影响CD5信号传导。通过抑制 BTK，Acalabrutinib 可干扰 B 细胞活化和存活所必需的下游通路，包括与 CD5 介导的反应相关的通路。 | ||||||