CD3EAP激活剂

常见的 CD3EAP 激活剂包括但不限于 Calyculin A CAS 101932-71-2, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

CD3EAP 激活剂是一类通过各种细胞机制间接影响 CD3EAP 蛋白活性的化合物。例如，萼萼甲和冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，会导致细胞蛋白质的磷酸化状态全面升高。通过保持可能与 CD3EAP 相互作用或影响其活性的蛋白质的磷酸化，这些化合物可以增强 CD3EAP 的功能。同样，Pervanadate 是一种酪氨酸磷酸酶抑制剂，可增加细胞内的酪氨酸磷酸化水平，如果 CD3EAP 的功能依赖于酪氨酸磷酸化，它就会间接影响 CD3EAP 的活性。

PMA 等化合物会激活 PKC，而 PKC 会使包括 CD3EAP 在内的信号通路中的蛋白质磷酸化，从而导致该蛋白质的活性增强。Ionomycin 和 Thapsigargin 可提高细胞内的钙水平，其中 Ionomycin 可作为一种离子诱导剂，而 Thapsigargin 则可抑制 SERCA 泵。钙的增加可激活钙依赖性信号机制，从而增强 CD3EAP 的活性。环孢菌素 A 通过抑制钙神经蛋白，也可能间接增强 CD3EAP 的活性 激活剂是一类通过各种细胞机制间接影响 CD3EAP 蛋白活性的化合物。例如，萼萼霉素 A 和冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，可导致细胞蛋白磷酸化状态的整体增加。通过保持可能与 CD3EAP 相互作用或影响其活性的蛋白质的磷酸化，这些化合物可以增强 CD3EAP 的功能。同样，Pervanadate 是一种酪氨酸磷酸酶抑制剂，可增加细胞内的酪氨酸磷酸化水平，如果 CD3EAP 的功能依赖于酪氨酸磷酸化，它就会间接影响 CD3EAP 的活性。