CCRK 激活剂的特点是一系列主要通过调节细胞周期激酶和相关信号通路间接影响 CCRK 活性的化合物。这类药物包括各种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,如 Olomoucine、Roscovitine、Flavopiridol 和 PD0332991 (Palbociclib),它们通过靶向细胞周期的关键调节因子来施加影响。通过调节这些激酶的活性,这些化合物间接影响了 CCRK 运行的功能格局,从而可能影响其活性。
包括Voruciclib、Dinaciclib和AZD5438在内的这些抑制剂展示了细胞周期调控中激酶信号转导的相互关联性,以及调节CCRK活性的间接途径。CR8 和 Milciclib 等化合物对 CDK 具有广谱的抑制作用,进一步凸显了控制细胞周期进展的激酶网络的复杂性以及间接调节 CCRK 的潜力。R547 和 Ribociclib 等选择性抑制剂以特定 CDK 为靶点,SNS-032 则影响转录调控,它们也说明了 CCRK 活性受影响的间接机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂;可通过调节细胞周期进程和激酶调节间接影响 CCRK 的活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
另一种 CDK 抑制剂;可能通过改变细胞周期相关激酶的平衡来影响 CCRK。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
一种广谱 CDK 抑制因子;可能通过影响细胞周期进展和转录抑制因子间接调节 CCRK 活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 的选择性抑制剂;可通过细胞周期调节和激酶相互作用间接影响 CCRK。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
一种强效 CDK 抑制剂;可通过影响更广泛的细胞周期激酶网络间接调节 CCRK 的活性。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
抑制 CDK1、2 和 9;可通过调节细胞周期进程和转录因子间接影响 CCRK。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
一种多重 CDK 抑制剂;可通过影响细胞周期进展和激酶信号转导来调节 CCRK。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
一种选择性 CDK 抑制剂;可通过调节参与细胞周期控制的激酶间接影响 CCRK。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
靶细胞 CDK2、7 和 9;可能通过改变细胞周期和转录调节间接影响 CCRK。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
CDK4/6 抑制剂;可能通过其在细胞周期调节和激酶相互作用中的作用间接影响 CCRK 的活性。 |