CCR-9 抑制剂属于一类分子,旨在选择性地与趋化因子受体 9 (CCR-9) 结合并抑制其作用。CCR-9 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR),参与细胞的趋化反应,也就是说,它在引导细胞向体内通过趋化因子配体梯度发出信号的区域迁移方面发挥作用。特别是 CCR-9,它有一种被称为 CCL25 或 TECK(胸腺表达趋化因子)的特异性配体。CCR-9 与其配体之间的相互作用是某些细胞被引导到特定组织的机制的关键部分,其中涉及受体与配体结合后的一连串复杂的细胞内信号通路。
CCR-9 抑制剂的发现和开发通常始于受体结构的鉴定及其配体结合结构域的表征。研究人员将使用各种生物化学和生物物理技术,如 X 射线晶体学或冷冻电镜技术,来确定受体的三维结构。这些结构信息对于了解 CCR-9 与其天然配体 CCL25 之间的结合相互作用至关重要。有了这些知识,科学家们就能设计出能够模拟或阻断配体与受体相互作用的小分子。这些分子可以竞争性地与 CCR-9 上的配体结合位点结合,从而阻止天然配体与受体结合并启动细胞反应。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
研究表明,雷公藤内酯可通过干扰 RNA 聚合酶 II 和其他转录因子的活性,抑制多种基因的转录。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体的活性,它可导致细胞压力增加,并可能下调包括 CCR9 在内的各种基因的表达。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 会在 DNA 内形成交联,抑制 DNA 复制和转录,从而降低多个基因的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制因子,它通过稳定 DNA 拓扑异构酶复合物造成 DNA 损伤,有可能减少各种基因的转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 代替胞苷结合到 RNA 中,也会抑制 DNA 甲基转移酶,改变基因表达模式。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可诱导 DNA 发生低甲基化并影响基因表达。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可能会间接抑制转录,从而降低基因表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 通过与 DNA 结合抑制 RNA 聚合酶的活性,从而导致 mRNA 合成减少和基因表达下调。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-Amanitin 是 RNA 聚合酶 II 和 III 的强效抑制剂,可阻止 mRNA 和非编码 RNA 的合成,从而影响基因表达。 | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | ¥1320.00 ¥3779.00 ¥9962.00 | 19 | |
SN-38 是拓扑异构酶抑制剂伊立替康的活性代谢产物,能够抑制 DNA 复制和转录。 |