CCDC36 抑制因子
常见的CCDC36抑制剂包括但不限于厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、ZM-447439（CAS 331771-20-1）、Y- 27632，游离碱CAS 146986-50-7，GW 5074 CAS 220904-83-6和Palbociclib CAS 571190-30-2。
CCDC36 抑制剂是一组种类繁多的化合物，它们通过干扰各种信号通路和生物过程，间接削弱 CCDC36 蛋白的功能活性。厄洛替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可能通过抑制可能调控 CCDC36 的受体酪氨酸激酶来削弱 CCDC36 的功能。同样，ZM-447439 和 GW 5074 分别以 Aurora 和 RAF 激酶为靶点，如果 CCDC36 是细胞周期或 MAPK/ERK 信号级联的一部分，则有可能导致其活性降低。ROCK抑制剂Y-27632可能会通过改变肌动蛋白细胞骨架和细胞运动的动态来影响CCDC36，而CDK4/6抑制剂PD 0332991如果与细胞周期控制有关，则可能会影响CCDC36的活性。此外，SB 431542 和 BML-275 等途径特异性抑制剂分别以 TGF-beta 受体激酶和 AMPK 为靶点，表明 CCDC36 的活性可能会通过调节 SMAD 信号传导或细胞能量调节途径而降低。
XAV939、PF-00562271 和 LY 294002 等化合物分别针对坦克酶、FAK 和 PI3K 信号通路，抑制作用的叙述仍在继续。可以想象，如果 CCDC36 受 Wnt/β-catenin、细胞粘附或 PI3K/Akt 通路调控，这些抑制剂可能会削弱其功能。MG132 可能会通过抑制蛋白酶体降解稳定对 CCDC36 负向调节的蛋白质，从而增加另一层控制。最后，JNK 通路是一种应激激活的信号级联，可能与 CCDC36 的调控有关，SP600125 对它的抑制可能会导致 CCDC36 活性降低。总之，这些抑制剂展示了 CCDC36 潜在的复杂性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂，可破坏涉及受体酪氨酸激酶的信号通路，如果 CCDC36 受此类激酶调控，则可能导致其活性降低。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
一种Aurora激酶抑制剂，通过抑制Aurora激酶活性，可间接导致CCDC36的功能抑制，如果CCDC36参与这些激酶介导的细胞周期调节通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂，如果 CCDC36 与肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞运动途径有关，则该抑制剂可能会通过调节肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞运动途径来削弱 CCDC36 的功能。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
一种 RAF 激酶抑制剂，可通过改变 MAPK/ERK 信号级联来降低 CCDC36 的活性（假设 CCDC36 是下游效应物）。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂可通过扰乱细胞周期进程间接抑制 CCDC36，如果 CCDC36 参与周期依赖过程，则可能对其产生影响。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
一种 TGF-beta 受体激酶抑制剂，如果 CCDC36 是 SMAD 信号通路的一部分，它可以通过抑制 SMAD 信号通路来降低 CCDC36 的活性。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
一种 AMPK 抑制剂，可能通过影响细胞能量平衡和调节 CCDC36 活性的代谢途径间接抑制 CCDC36。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
如果 CCDC36 受 Wnt/β-catenin 信号通路的调节，那么坦克酶抑制剂可能会通过影响 Wnt/β-catenin 信号通路而削弱 CCDC36 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
假定 CCDC36 的活性依赖于 PI3K/Akt 通路，它是一种 PI3K 抑制剂，可间接导致对 CCDC36 的功能性抑制。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂，可通过阻止控制 CCDC36 活性的调节蛋白降解，间接降低 CCDC36 的功能。 | ||||||