CB1 抑制因子

NIDA-41020 是一种强效的 CB1 受体调节剂，具有稳定受体二聚体、提高信号转导效率的独特能力。其特殊的分子相互作用包括氢键和疏水接触，这有助于受体的构象转变。该化合物具有独特的药代动力学特征，半衰期较长，可使受体持续参与，从而对下游代谢途径和细胞稳态产生潜在影响。

Org27569 是一种 CB1 受体拮抗剂/反向激动剂，已被研究用于肥胖症的潜在治疗。

(S)-SLV 319 是一种选择性 CB1 受体拮抗剂，具有独特的异构调节剂特性。与它结合后，受体会发生构象变化，从而改变配体与受体相互作用的动态。该化合物具有快速的动力学特性，可使受体迅速脱敏。此外，其独特的疏水区域增强了膜渗透性，影响了其分布以及与脂质双分子层的相互作用，从而可能影响细胞信号级联。

花生四烯丙基-1-硫代甘油对 CB1 受体具有显著的亲和力，其独特的硫醇基团增强了其反应性和相互作用的动态性。这种化合物的立体化学结构允许特定的空间排列，从而优化了结合效率。此外，它的类脂特性有助于提高膜渗透性，从而影响其在细胞环境中的动力学行为。该化合物形成瞬时复合物的能力还可有效调节受体信号通路。

URB447是一种选择性CB1受体拮抗剂，具有独特的变构调节特性。其独特的分子结构使其能够与受体位点发生特定的静电相互作用，从而影响构象动态。该化合物的动力学特征表明其与受体之间能够快速结合和分离，从而实现对信号传导途径的细微调节。此外，其亲脂特性能够增强膜渗透性，从而影响生物利用度和受体可及性。

Rac-法卡林醇是一种通过独特的疏水性和氢键相互作用与CB1受体相互作用的化合物，影响受体的构象和活性。其结构特征有助于特定的结合动力学，从而对信号通路进行独特的调节。该化合物的立体化学在其相互作用动力学中起着至关重要的作用，允许与受体亚型的选择性结合。此外，其溶解特性可能会影响其在生物膜中的分布，从而影响整体的受体相互作用。

CB-25是一种与CB1受体发生复杂分子相互作用的化合物，具有稳定受体构象的独特能力。其结构特征有助于形成特定的氢键和疏水相互作用，从而提高其结合效率。该化合物的反应性受其官能团的影响，可快速调节下游信号通路。此外，其溶解度特征可能会影响膜渗透性，从而影响其整体生物活性。

AVE-1625 是一种化合物，其特点是通过独特的静电相互作用和构象适应性对 CB1 受体具有选择性结合亲和力。它的分子结构能促进配体-受体的特定动态变化，增强其调节细胞内信号级联的能力。受其立体构型的影响，该化合物表现出独特的反应动力学，这可能会改变其与脂质双分子层的相互作用，从而影响其生物利用度和受体参与度。

O-1821 对 CB1 受体具有显著的选择性，其特点是能够诱导异位调节剂。该化合物与芳香残基发生独特的 π-π 堆叠相互作用，增强了受体亲和力。该化合物的动力学特征显示其起效迅速，这要归功于其在结合后有效的构象变化。此外，O-1821 的亲脂性还能显著促进膜的整合，从而有可能改变受体的定位和信号动态。

据报道，匹莫齐特是一种具有 CB1 受体拮抗特性的抗精神病药物。