CatSperγ 抑制因子

硝氟酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），它能抑制磷脂酶 A2 的活性，从而减少花生四烯酸的释放和随后的前列腺素合成。前列腺素可调节离子通道的活性，通过降低前列腺素的水平，非甾体抗炎药可降低调制电位，从而间接抑制 CatSperγ 通道的活性。

米贝地尔是一种 T 型钙通道阻滞剂，可通过降低细胞内钙浓度间接抑制 CatSperγ。由于 CatSper 通道对钙敏感，因此可以通过抑制 T 型通道来调节细胞内钙浓度，从而间接降低其活性。

维拉帕米是一种L型钙通道阻滞剂，通过减少细胞内钙离子整体流入量间接抑制CatSperγ功能。钙离子水平降低后，钙激活的CatSper通道的激活程度会降低，从而影响其功能。

锌离子可通过与通道的细胞外部分结合并改变其构象来抑制 CatSper 通道。因此，作为锌离子来源的硫酸锌可通过降低通道对钙离子的反应间接抑制 CatSperγ 的活性，而钙离子是激活通道所必需的。

抗真菌剂酮康唑会抑制细胞色素 P450 酶，从而减少类固醇激素的合成。由于已知 CatSperγ 可被某些类固醇激活，酮康唑减少这些激活激素的作用将导致 CatSperγ 活性的间接抑制。

克霉唑是另一种细胞色素P450酶抑制剂，可减少类固醇合成。由于CatSperγ活性受激素水平（特别是类固醇）调节，克霉唑通过减少其激活剂的合成来间接抑制CatSperγ。

氯化镍（NiCl2）通过与通道上的特定部位结合来抑制CatSper通道，从而减少钙离子流入。这种对钙离子流动的抑制会间接降低CatSperγ的活性，因为该酶的活性依赖于钙离子。

已知阿米洛利可阻断某些离子通道（包括钠通道），并已证明可间接抑制 CatSper 通道。通过改变细胞内离子环境，尤其是钠离子环境，阿米洛利可减少钙离子通过 CatSperγ 进入细胞的驱动力，从而间接抑制其活性。

Clofilium tosylate是一种钾通道阻滞剂，可通过影响膜电位间接抑制CatSperγ活性。钾通道受阻导致膜电位更去极化，从而降低钙离子通过CatSper通道进入的驱动力。

氟灭酸是芬那酸类非甾体抗炎药（NSAIDs）的一种，已被证明可阻断多种离子通道。它能够抑制CatSper通道，从而通过减少激活CatSperγ所需的钙离子流入来间接抑制该通道。