cathepsin D 抑制因子
常见的组织蛋白酶D抑制剂包括但不限于Pepstatin A CAS 26305-03-3、Antipain、二盐酸盐CAS 37682-72-7、Chlor 喹啉 CAS 54-05-7、E-64 CAS 66701-25-5 和巴夫洛霉素 A1 CAS 88899-55-2。
组织蛋白酶D是一种溶酶体天冬氨酸蛋白酶，在细胞内蛋白质降解中起着关键作用。溶酶体是组织蛋白酶D所在的细胞器，负责细胞内各种底物的分解和回收。在蛋白酶家族中，蛋白酶D因其天冬氨酸蛋白酶活性而显得独一无二，而大多数其他蛋白酶都是半胱氨酸蛋白酶。这种酶参与多种生理过程，包括酶的活化和降解、激素和生长因子的处理以及特定条件下的蛋白质分解。
Cathe 蛋白酶D抑制剂是一种分子，专门用于降低蛋白酶D的酶活性。这些抑制剂通常通过与酶的活性位点结合或改变其构象来发挥作用，从而阻止其与蛋白质底物相互作用。鉴于蛋白酶D在溶酶体内蛋白质分解代谢中的关键作用，抑制蛋白酶D会对细胞过程产生深远影响。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pepstatin A | 26305-03-3 | sc-45036 sc-45036A sc-45036B | 5 mg 25 mg 500 mg | ¥677.00 ¥2087.00 ¥18412.00 | 50 | |
Pepstatin A是一种强效天冬氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制Cathepsin D的活性，从而降低蛋白质的稳定性和表达。 | ||||||
Antipain, Dihydrochloride | 37682-72-7 | sc-291907 sc-291907A | 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2414.00 | 2 | |
Antipain, Dihydrochloride 是一种强效的 cathepsin D 抑制剂，能与酶的活性位点发生特定的氢键和疏水相互作用。其独特的结构有利于形成稳定的酶-抑制剂复合物，改变酶的构象并破坏其蛋白水解功能。动力学分析表明它具有非竞争性抑制作用，突出了它通过不同的分子途径调节蛋白酶活性的作用。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会干扰溶酶体功能，并通过抑制其成熟过程来减少酪蛋白酶 D 的表达。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
虽然 E-64 主要是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，但它可能会通过影响溶酶体蛋白降解途径间接减少酪蛋白D的表达。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 可抑制液泡 H+-ATP 酶，影响溶酶体功能，并有可能降低酪蛋白酶 D 的表达。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
作为空泡型 H+-ATP 酶的抑制剂，康卡西霉素 A 可通过影响溶酶体的 pH 值和功能来减少酪蛋白酶 D 的表达。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
与氯喹一样，羟氯喹也会影响溶酶体功能，从而可能导致酪蛋白酶 D 的表达减少。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
U18666A 会破坏溶酶体功能，这可能会导致溶酶体蛋白加工发生改变，从而降低 cathepsin D 的表达。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可能会通过影响细胞周期相关途径间接降低 cathepsin D 的表达。 | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | ¥1185.00 | 2 | |
西维司他能降低 cathepsin D 的活性，并可能通过影响其蛋白水解过程而导致蛋白质表达的减少。 | ||||||