cathepsin 8 抑制剂是一类旨在调节 C1 肽酶家族成员 cathepsin 8 活性的化合物。cathepsin 8 是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶,具有内肽酶和外肽酶两种活性,在蛋白质周转中发挥着至关重要的作用。此外,酪蛋白酶 8 被称为淀粉样前体蛋白分泌酶,参与淀粉样前体蛋白(APP)的蛋白水解加工。APP 蛋白质分解过程不完全与阿尔茨海默病(一种神经退行性疾病)有关。E-64、Leupeptin、CA-074、Odanacatib、Z-FA-FMK 等直接抑制剂通过抑制半胱氨酸蛋白酶的活性来靶向 cathepsin 8。这些化合物会破坏溶酶体蛋白的周转和 APP 的加工,改变内肽酶和外肽酶的功能。例如,CA-074 能特异性抑制酪蛋白酶 8,破坏其半胱氨酸蛋白酶活性,并可能通过调节 APP 的加工过程来影响阿尔茨海默病的相关发病机制。
FYDM-MA、NSC 687852、Wortmannin 和 U0126 等间接抑制剂通过靶向特定信号通路来影响 cathepsin 8 的活性。FYDM-MA 干扰 mTOR 通路,NSC 687852 调节 JNK 信号通路,Wortmannin 影响 PI3K/Akt 通路,U0126 影响 MAPK/ERK 信号通路。这些化合物间接影响了 cathepsin 8,改变了溶酶体蛋白的周转和 APP 的处理,可能有助于了解阿尔茨海默病的发病机制。这些抑制剂之间错综复杂的相互作用展示了涉及 cathepsin 8 的复杂调控网络及其在细胞过程中的作用,尤其是在神经退行性疾病中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
直接抑制蛋白酶8,抑制其半胱氨酸蛋白酶活性。破坏溶酶体蛋白更新和淀粉样蛋白前体蛋白(APP)处理。改变内切酶和外切酶活性,可能影响与阿尔茨海默病相关的发病机理。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
cathepsin 8 的直接抑制剂,抑制其半胱氨酸蛋白酶功能。调节溶酶体蛋白的周转和淀粉样前体蛋白(APP)的蛋白水解过程。改变内肽酶和外肽酶的活性,从而对阿尔茨海默氏症的进展产生潜在影响。 | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
以 cathepsin 8 为目标的直接抑制剂,专门抑制其半胱氨酸蛋白酶活性。干扰溶酶体蛋白的周转和淀粉样前体蛋白(APP)的处理,影响内肽酶和外肽酶的功能,可能与阿尔茨海默氏症有关。 | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥10989.00 ¥21921.00 | 2 | |
直接抑制 cathepsin 8,调节其半胱氨酸蛋白酶活性。影响溶酶体蛋白的周转和淀粉样前体蛋白(APP)的加工。改变内肽酶和外肽酶的功能,提示其在阿尔茨海默病相关机制中的潜在作用。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
以 cathepsin 8 为目标的直接抑制剂,专门抑制其半胱氨酸蛋白酶活性。破坏溶酶体蛋白的周转和淀粉样前体蛋白(APP)的加工。改变内肽酶和外肽酶活性,对阿尔茨海默病相关过程产生潜在影响。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
cathepsin 8 的间接抑制剂,通过 PI3K/Akt 信号通路影响其活性。改变溶酶体蛋白的周转和淀粉样前体蛋白(APP)的处理,间接影响内肽酶和外肽酶的功能,可能与阿尔茨海默氏症有关。 |