cathepsin 7 抑制因子
常见的 cathepsin 7 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、白藜芦醇 CAS 501-36-0、姜黄素 CAS 458-37-7 和 D,L-红景天 CAS 4478-93-7。
组织蛋白酶7抑制剂是专门抑制组织蛋白酶7活性的化合物，组织蛋白酶7是一种半胱氨酸蛋白酶，属于组织蛋白酶家族。这些酶通常参与溶酶体内蛋白质的降解，而组织蛋白酶7则专门负责处理各种细胞外和细胞内蛋白质。这些化合物通过抑制组织蛋白酶7，干扰该酶水解目标蛋白肽键的能力，而这是蛋白质分解代谢和周转的关键步骤。组织蛋白酶7抑制剂通常设计为与酶的活性位点结合，阻止底物进入，从而阻止其蛋白水解功能。这些抑制剂可以通过不同的机制发挥作用，例如可逆或不可逆的结合，这取决于它们的化学结构和与酶的相互作用方式。从结构上讲，组织蛋白酶7抑制剂通常包含与酶活性位点关键残基相互作用的功能基团，特别是对酶催化机制至关重要的半胱氨酸残基。抑制剂可以设计成酶的天然底物的类似物，从而实现高特异性和有效抑制。这种结合通常涉及非共价相互作用，如氢键、范德华力或静电相互作用，但有些抑制剂可能会形成共价键，导致不可逆的抑制。组织蛋白酶7抑制剂的设计和优化通常依赖于对酶的结构研究，例如X射线晶体学或分子建模，这些研究有助于深入了解酶的活性位点构象和潜在的结合口袋。通过靶向组织蛋白酶7，这些抑制剂成为了解该酶在细胞过程中的生物学作用的重要工具，例如蛋白质降解、细胞重塑以及维持溶酶体内的蛋白质稳态。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可以增加组蛋白乙酰化水平，从而下调组织蛋白酶7的表达，改变组织蛋白酶7基因位点的染色质结构，降低该基因的转录活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶，5-氮杂胞苷可能会降低 cathepsin 7 基因启动子的甲基化，从而导致基因转录和后续表达的减少。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过激活与蛋白酶7基因启动子相关的组蛋白去乙酰化酶，从而降低蛋白酶7的表达，导致染色质变紧，转录活性降低。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可通过抑制NF-κB来下调组织蛋白酶7的表达，NF-κB是一种转录因子，一旦激活，就会增强包括组织蛋白酶7在内的蛋白酶的基因转录。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane可能通过激活Nrf2来下调组织蛋白酶7的表达，Nrf2是一种转录因子，可在氧化应激条件下降低某些蛋白酶的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸通过与视黄酸受体结合，从而降低组织蛋白酶7的表达，视黄酸受体与视黄酸X受体形成异源二聚体，然后与组织蛋白酶7基因启动子区域的视黄酸反应元件结合，导致转录物抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过抑制 mTOR 通路信号来抑制 cathepsin 7 的表达，而 mTOR 通路信号负责多个基因的转录，其中包括那些响应生长和增殖信号的蛋白酶编码基因。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯可通过拮抗醛固酮间接降低 cathepsin 7 的表达，而醛固酮可降低参与细胞外基质重塑的基因的表达，这一过程通常包括 cathepsin 7 等蛋白酶。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲可通过破坏脱氧核苷酸的合成来减少组织蛋白酶7的表达，从而抑制DNA复制和修复，减少组织蛋白酶7基因表达所需的转录物。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑可通过不可逆地改变DNA结合蛋白和转录因子的活性来抑制溶酶体7的表达，而DNA结合蛋白和转录因子是溶酶体7基因表达所必需的。 | ||||||