casein kinase I delta 抑制因子

IC261是一种酪蛋白激酶I delta的选择性抑制剂，其特点是能够破坏对各种细胞过程至关重要的磷酸化事件。其独特的结合亲和力源于与酶活性位点的特定相互作用，导致底物磷酸化动力学发生变化。该化合物的结构特征促进了激酶的明显构象变化，从而影响下游信号通路和细胞反应。此外，IC261对蛋白质相互作用的影响凸显了其调节细胞功能的作用。

CID 755673 是一种强效的酪蛋白激酶 I delta 抑制剂，其特点是能选择性地与酶的 ATP 结合袋结合。这种相互作用会改变激酶的构象，影响其催化活性和底物特异性。该化合物独特的分子结构有利于特定的氢键和疏水相互作用，从而调节磷酸化级联。其动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，可影响各种信号通路和细胞过程。

PP 2 是一种酪蛋白激酶 I delta 的选择性抑制剂，其特点是能够通过靶向相互作用破坏酶的磷酸化活性。它与活性位点内的特定静电和疏水接触，导致构象改变，从而阻碍底物的进入。该化合物具有独特的动力学行为，显示出非竞争性抑制作用，可对细胞内的下游信号网络和调控机制产生重大影响。

PF 670462是酪蛋白激酶I delta的一种强效抑制剂，其独特结合亲和力可改变酶动力学。它形成关键的氢键和疏水相互作用，稳定阻碍底物结合的封闭构象。该化合物表现出独特的变构调节作用，影响酶的催化效率并改变磷酸化级联反应。其选择性作用可对细胞信号通路产生深远影响，凸显其在激酶调节中的复杂作用。

p38 MAP 激酶抑制剂 V 是一种针对酪蛋白激酶 I delta 的选择性抑制剂，其特点是能够破坏特定的蛋白质-蛋白质相互作用。这种化合物参与独特的静电相互作用，调节酶的活性位点，有效降低其磷酸化活性。通过改变激酶的构象格局，它可以影响下游信号通路，从而展示其在微调细胞反应和调控机制方面的作用。

TAK 715是一种选择性酪蛋白激酶Iδ抑制剂，具有独特的结合动力学，能够稳定酶的非活性构象。这种化合物通过干扰底物识别来改变磷酸化状态，从而降低激酶活性。其独特的分子相互作用能够影响细胞信号级联，为研究各种生物过程的调控网络提供线索。该化合物的动力学特征凸显了其调节酶促反应的潜力。

CR8（S）-异构体是一种选择性酪蛋白激酶Ⅰδ调节剂，其特点是能够破坏酶的活性位点相互作用。这种化合物能独特地改变目标蛋白的磷酸化状态，从而影响下游信号传导途径。它的特异性结合亲和力可促进构象转变，有效降低酶的周转率。CR8 微妙的反应动力学揭示了其微调细胞反应的潜力，让人们对激酶调控有了更深入的了解。

PF 4800567是一种酪蛋白激酶I delta的选择性抑制剂，通过与酶的调节结构域相互作用，表现出独特的机制。这种化合物能够稳定非活性构象，从而阻碍底物进入并改变磷酸化动力学。其独特的结合特性会影响酶的变构调节，从而改变信号级联。该化合物的动力学特性表明它具有精确调节细胞过程的潜力，有助于我们更好地理解激酶活性。