CART 抑制因子

常见的 CART 抑制剂包括但不限于利莫那班 CAS 168273-06-1、普萘洛尔 CAS 525-66-6、氟西汀 CAS 54910-89-3、氯尼丁 CAS 4205-90-7 和盐酸育亨宾 CAS 65-19-0。

CART 蛋白是一种神经肽，与食欲调节、应激反应和神经内分泌信号传导等多种生理过程有关。这些抑制剂并不直接与 CART 蛋白发生作用，而是影响调节其活性的途径和系统。例如，Rimonabant 是一种选择性 CB1 大麻受体拮抗剂，考虑到 CART 在食欲和能量平衡方面的作用，它可能会抑制 CART 的活性。同样，β-肾上腺素能受体拮抗剂普萘洛尔可能会通过改变人体的应激反应机制来调节 CART 的活性，众所周知，CART 也参与了应激反应机制。西布曲明（Sibutramine）是一种食欲抑制剂，可能通过控制食欲的途径对 CART 发挥抑制作用，而氟西汀（Fluoxetine）是一种选择性血清素再摄取抑制剂，可能通过改变血清素能信号转导影响 CART 的活性，而血清素能信号转导正是与 CART 有关的途径。

进一步扩大这类药物的范围，α-2肾上腺素能激动剂氯尼丁和α-2肾上腺素能拮抗剂育亨宾有可能通过肾上腺素能信号通路调节CART的活性。这些化合物可能会影响与 CART 相关的神经内分泌功能和应激反应。5-羟色胺 5-HT3 受体拮抗剂昂丹司琼可能会影响与消化过程和食欲有关的 CART 活性，因为该肽参与胃肠道调节。该类药物的其他成分包括纳曲酮（一种阿片受体拮抗剂）和阿普唑仑（一种影响 GABA 能信号传导的苯二氮卓类药物），前者可能会调节与人体奖赏和应激反应系统有关的 CART 活性，后者可能会影响应激相关通路中的 CART 活性。氟哌啶醇（Haloperidol）和地西泮（Diazepam）都会影响神经递质信号通路，这两种药物的加入凸显了影响 CART 活性的多种机制。作为多巴胺拮抗剂的甲氧氯普胺代表了这一类药物的另一个方面，它可能会影响与消化过程有关的 CART 活性。