CARD 抑制因子
常见的 CARD 抑制剂包括但不限于穿心莲内酯 CAS 5508-58-7、PK 11195 CAS 85532-75-8、酮康唑 CAS 65277-42-1、鞣花酸二水合物 CAS 476-66-4 和古格雄酮 CAS 95975-55-6。
CARD抑制剂是Caspase激活和招募域抑制剂的简称，代表一类专门设计的化合物，用于靶向和调节细胞内含CARD的蛋白质。CARD域是进化保守的蛋白质结构域，存在于多种细胞内蛋白质中，尤其是参与凋亡信号通路和先天免疫反应的蛋白质。这些结构域主要通过同源相互作用促进蛋白质-蛋白质相互作用，这对于形成多蛋白复合物（如凋亡小体和炎症小体）至关重要。CARD结构域在细胞凋亡蛋白酶（一种负责执行细胞凋亡和加工促炎细胞因子的半胱氨酸蛋白酶家族）的募集和激活中发挥着关键作用。因此，专门针对CARD结构域的抑制剂对于调节含CARD蛋白的活性至关重要，从而影响它们介导的下游信号传导事件。在分子水平上，CARD抑制剂通常被设计为干扰CARD-CARD相互作用或阻止下游效应蛋白的募集。这种干扰可以阻止激活半胱氨酸蛋白酶或组装炎症小体所需的功能蛋白复合物的形成，从而调节它们所控制的细胞过程。CARD抑制剂的设计需要对CARD结构域的结构生物学有深入的了解，包括它们的结合界面和相互作用动力学。经常使用X射线晶体学和核磁共振波谱等高分辨率技术来阐明CARD结构域的三维结构，从而深入了解抑制剂的潜在结合位点。这些抑制剂的特异性和有效性至关重要，因为CARD结构域参与复杂的信号传导网络，脱靶效应可能会导致意想不到的细胞后果。因此，CARD抑制剂是研究细胞内复杂信号传导机制的重要工具，有助于剖析对细胞稳态和免疫反应至关重要的通路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
穿心莲内酯是一种天然化合物，可间接调节CAR。通过影响NRF2通路，它可以增强抗氧化酶的表达，抗氧化酶可能与CAR竞争常见的协同因子，从而导致CAR介导的转录被抑制。 | ||||||
PK 11195 | 85532-75-8 | sc-203199 sc-203199A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3554.00 | ||
PK11195 是外周苯并二氮杂卓受体（PBR）的选择性拮抗剂，间接影响 CAR。由于 PBR 在某些情况下与 CAR 相互作用，PK11195 对其的拮抗作用可能会破坏 PBR 与 CAR 之间的功能关联，从而抑制 CAR 的活性。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑（Ketoconazole）是一种正在研究中的抗真菌剂，它是受 CAR 调控的一种酶 CYP3A4 的强效抑制剂。通过抑制 CYP3A4，酮康唑可以干扰 CAR 的代谢活化，从而抑制 CAR 介导的转录和下游效应。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
鞣花酸是一种天然多酚，可间接调节CAR活性。鞣花酸通过影响NRF2通路并增强抗氧化酶的表达，可能与CAR争夺常见的协同因子，从而抑制CAR介导的转录。 | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | 1 | |
古格雄酮是一种间接调节 CAR 活性的天然化合物。通过影响 PXR 通路，它可能会与 CAR 竞争共同的辅激活剂，从而抑制 CAR 介导的转录。古格雄酮对 PXR 的影响可通过破坏共享辅激活剂的可用性来间接抑制 CAR。 | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | ¥936.00 ¥3069.00 | 1 | |
石胆酸是一种胆汁酸，可作为 FXR 的内源性配体，间接影响 CAR。由于 FXR 和 CAR 可以相互交织并竞争共同的辅激活剂，石胆酸对 FXR 的激活可能会干扰 CAR 介导的转录，从而导致 CAR 活性受到抑制。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
Oltipraz是一种间接调节CAR活性的合成抗氧化剂。通过激活 NRF2 通路，它可以增强抗氧化酶的表达，从而可能导致负反馈和脱敏，从而抑制 CAR 介导的转录。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
硫丹是一种能间接调节 CAR 活性的天然化合物。通过激活 NRF2 通路，它可以增强抗氧化酶的表达，可能导致负反馈和脱敏，从而抑制 CAR 介导的转录。 | ||||||