CaMKKβ 抑制因子
常见的 CaMKKβ 抑制剂包括但不限于 STO-609 CAS 52029-86-4、BML-275 CAS 866405-64-3、KN-93 CAS 139298-40-1、Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 和 H-89 二盐酸盐 CAS 130964-39-5。
CaMKKβ抑制剂是一类专门设计用于选择性调节钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶β（CaMKKβ）活性的化合物。CaMKKβ是一种在细胞信号传导中起关键作用的酶，特别是在钙依赖性通路中。这些抑制剂通过与CaMKKβ结合，从而引发其酶活性的复杂变化，主要涉及下游信号级联中目标蛋白的磷酸化。这些抑制剂精心设计以与CaMKKβ酶上的特定结合口袋结合，干扰其与底物和共调节分子的自然相互作用。因此，这种结合干扰了酶磷酸化目标蛋白的能力，进而影响由CaMKKβ介导的信号传导驱动的细胞过程。
CaMKKβ抑制剂的开发需要多方面的综合方法，结合结构洞察、计算分析和化学合成，以设计出具有最佳CaMKKβ结合特性的化合物。这一过程需要全面了解酶的结构特征及其与底物和辅因子的复杂相互作用。通过反复的设计、合成和全面评估，目标是生成能够有效扰乱CaMKKβ酶功能的抑制剂。随着对CaMKKβ抑制剂的科学探索不断深入，研究人员努力揭示这些抑制剂与酶之间相互作用的细微机制。对这些机制的全面理解有望揭示更广泛的细胞内信号通路，提供关于由CaMKKβ介导的磷酸化事件驱动的细胞反应的新见解。通过深入研究CaMKKβ抑制的复杂性，科学家们致力于加深我们对细胞通信复杂协调的理解，并在细胞信号传导领域发现新的视角。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 是一种小分子化合物，以特异性抑制 CAMKKβ 活性而闻名，有望应用于 AMPK 和 CaMK 信号调节。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 （化合物 C）主要是一种 AMPK 抑制剂，通过阻断 AMPK 通路（一种关键的下游效应器）间接影响 CaMKKβ，从而可能减少 CaMKKβ 介导的参与细胞能量调节的信号传导。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
虽然KN-93主要是一种CaMKII抑制剂，但已证明它可以通过抑制两种激酶共有的下游途径间接影响CaMKKβ的活性，从而影响钙信号传导和神经传递等细胞过程。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
一种广谱激酶抑制剂，可通过抑制CaMKKβ信号网络中的多个下游靶点间接影响CaMKKβ，从而降低其对细胞功能的整体活性。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89是一种已知的PKA抑制剂，它还能抑制其他激酶，从而影响CaMKKβ的下游信号级联，特别是记忆和学习相关的通路。 | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | $137.00 | 11 | |
IC261最初被认定为CK1抑制剂，但后来发现它会影响多种激酶，并通过调节与细胞应激反应相关的下游信号通路间接影响CaMKKβ活性。 | ||||||