CaMKIIγ激活剂

A769662 是一种强效的 AMP 活化蛋白激酶（AMPK）选择性激活剂。它通过直接激活 AMPK 触发下游信号级联，包括抑制 mTOR 和诱导自噬。这反过来又通过 AMPK 与 CaMKIIγ 在细胞环境中调控的途径之间的串扰，间接影响 CaMKIIγ 的激活。

NS309 是小电导 Ca2+ 激活 K+ 通道（SK 通道）的选择性强效激活剂。SK 通道的激活会导致膜超极化和细胞内 Ca2+ 水平降低，从而间接影响 CaMKIIγ 的激活。Ca2+ 的减少通过细胞环境中 Ca2+ 信号通路的相互作用来调节 CaMKIIγ 的活性。

佛司可林激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。cAMP 水平升高会激活蛋白激酶 A (PKA)，进而调节 CaMKIIγ 的活性。这种间接激活是通过整合 cAMP/PKA 信号通路实现的，从而产生级联效应，最终影响 CaMKIIγ 的磷酸化和活性。

二丁酰 cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物。它在细胞中的存在会导致细胞信号传导的关键角色 PKA 被激活。通过影响 PKA 依赖性途径，二丁酰 cAMP 间接调节了 CaMKIIγ 的活化，展示了细胞内 cAMP/PKA 信号传导与 CaMKIIγ 调节之间错综复杂的相互作用。

Bay K 8644 是一种钙通道激活剂，能专门增强 L 型钙通道电流。这种对钙通道的直接调节会影响细胞内 Ca2+ 浓度，进而影响 CaMKIIγ 的激活。其机制包括通过 L 型通道的钙离子流入与 CaMKIIγ 调节途径的激活之间的直接相互作用。

雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），它通过雌激素受体介导的途径影响 CaMKIIγ 的活化。雷洛昔芬激活雌激素受体会引发下游信号事件，这些事件与 CaMKIIγ 调节的途径相互交织，显示了核受体信号在调节细胞内蛋白质活性方面的复杂性。

萘甲酸是一种抗炎药物，可间接影响 CaMKIIγ 的活化。它通过调节花生四烯酸的代谢产生作用，从而导致前列腺素分泌的改变。由此产生的细胞信号变化，尤其是涉及前列腺素的信号变化，有助于在细胞内间接调节 CaMKIIγ 的活性。

尼可地尔是一种混合化合物，同时具有硝酸盐类和 ATP 敏感钾（KATP）通道开放特性。通过激活 KATP 通道，尼可地尔能诱导膜超极化并调节细胞氧化还原状态。这些变化有助于间接激活 CaMKIIγ，凸显了膜电位、氧化还原信号和 CaMKIIγ 活性之间错综复杂的相互作用。

左西孟旦是一种钙敏剂和钾通道开启剂。它的正性肌力作用是通过提高心肌肌丝对钙的敏感性而产生的。随之而来的细胞内钙动力学调节间接影响了 CaMKIIγ 的活化，强调了心肌细胞内收缩机制、钙平衡和 CaMKIIγ 调节之间的相互联系。

GSK1016790A 是一种强效的选择性瞬时受体电位香草素 4（TRPV4）通道激活剂。激活 TRPV4 通道会导致钙离子流入，影响细胞内钙离子水平。这反过来又通过 TRPV4 介导的钙信号传导与细胞环境中 CaMKIIγ 调节的途径之间错综复杂的相互作用影响 CaMKIIγ 的激活。