CaMKIIβ 抑制剂是一类化学化合物,旨在选择性地靶向调节 CaMKIIβ(钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II beta)的活性。CaMKIIβ 是一种关键酶,参与细胞内钙信号转导和神经元功能,尤其是突触可塑性和记忆过程。这些抑制剂通常是小分子或经设计的化合物,可干扰 CaMKIIβ 的激酶活性,破坏其响应钙信号使目标蛋白磷酸化的能力。这种抑制作用会影响神经元功能的各个方面,使 CaMKIIβ 抑制剂成为研究人员研究 CaMKIIβ 在细胞过程中的作用的宝贵工具。
设计和开发 CaMKIIβ 抑制剂需要深入了解激酶的催化结构域和调控机制。这些抑制剂通常针对 CaMKIIβ 结构中对其酶活性至关重要的特定区域。通过结合和调节这些区域,CaMKIIβ 抑制剂可以阻止激酶将其底物磷酸化,从而影响下游信号通路。对 CaMKIIβ 抑制剂的研究有助于阐明 CaMKIIβ 在细胞过程中的作用,尤其是在突触可塑性、学习和记忆中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 是 CaMKII 的特异性抑制剂。通过抑制激酶活性,它有可能通过负反馈机制导致其表达下调。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 是另一种强效的 CaMKII 选择性抑制剂。它可以阻断激酶的活性,从而可能导致 CaMKIIβ 的表达或活性降低。 | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
三氟拉嗪是一种抗精神病药物,可抑制钙调蛋白(一种可激活 CaMKIIβ 的蛋白质)。通过抑制钙调蛋白,它可以间接下调 CaMKIIβ。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 是一种钙调蛋白拮抗剂。通过阻断钙调蛋白,它可以间接抑制 CaMKIIβ 的激活和可能的表达。 | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 是一种已知的 CaMK 激酶抑制剂。虽然它主要针对 CaMKK,但也可能对 CaMKIIβ 等下游靶标的表达或活性产生间接影响。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂。通过降低细胞内钙水平,它可能会间接抑制 CaMKIIβ 的激活和潜在表达。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
地尔硫卓是另一种钙通道阻滞剂,可能会通过降低细胞内钙水平间接影响 CaMKIIβ 的激活和表达。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,可减少钙流入细胞。这可能会导致 CaMKIIβ 的激活减少,并可能导致其表达量减少。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
非洛地平通过抑制钙离子流入,有可能减少 CaMKIIβ 的激活和随后的表达。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
雷米普利是一种 ACE 抑制剂,已被证明能在某些情况下减少 CaMKII 的表达,可能包括 CaMKIIβ。 |