CaM V 抑制因子

常见的钙调素V抑制剂包括但不限于乙二醇（Ethylene glycol）CAS 107-21-1、Thapsigargin CAS 67526-95-8、钌红（Ruthenium red）CAS 11103 -72-3、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和Tunicamycin CAS 11089-65-9。

CaM V 抑制剂包括一系列旨在调节钙调蛋白 V（Calmodulin V，CaM V）活性的化合物，Calmodulin V 是一种对各种细胞过程至关重要的多功能蛋白质。CaM V 参与钙离子结合活性、肌球蛋白 V 结合活性和肌球蛋白 VI 头/颈结合活性，在偏红细胞蛋白失活、神经元发育和离子跨膜转运体活性调节中发挥着关键作用。这种错综复杂的功能相互作用发生在各种细胞成分中，包括微管细胞骨架、中体和横纹肌，肌球蛋白 V、VI 和 VII 复合物也特别参与其中。以乙二醇为代表的一类抑制剂通过干扰钙离子结合活性来破坏 CaM V。这种改变会影响离子跨膜转运活性的调节，从而影响 CaM V 在质膜内的功能。

钌红是一种直接抑制剂，会破坏肌球蛋白 VI 头颈部的结合活性，导致离子跨膜转运活性的调节发生改变。这会影响肌球蛋白 VI 复合物中的 CaM V，并影响其在微管细胞骨架中的功能。Oxalyl Chloride 会干扰 CaM V 与钙离子的结合，影响偏红细胞蛋白的失活、肌球蛋白 V 复合物以及微管细胞骨架内离子跨膜转运体活性的调节。MG-132是一种针对泛素-蛋白酶体系统的抑制剂，它通过影响肌球蛋白VI复合物来调节CaM V，从而影响元胡蛋白的失活和离子跨膜转运体的活性调节。EDTA 可螯合钙离子，破坏 CaM V 的钙结合活性，影响质膜内神经元的发育。妥尼霉素是一种影响 N-糖基化的间接抑制剂，它通过肌球蛋白 VI 复合物内的神经元发育过程影响 CaM V，并影响离子跨膜转运体的活性调节。二硫苏糖醇（DTT）是一种二硫键破坏剂，可间接抑制 CaM V，影响微管细胞骨架内离子跨膜转运体活性的调节。