CALML5激活剂
常见的 CALML5 激活剂包括但不限于 Anisomycin CAS 22862-76-6、Tunicamycin CAS 11089-65-9、A23187 CAS 52665-69-7、Forskolin CAS 66575-29-9 和 IBMX CAS 28822-58-4。
CALML5 激活剂是一类可通过各种特定生化和细胞途径增强 CALML5 功能的化合物。这些化合物会影响蛋白质功能的关键方面，如在蛋白质折叠中的作用以及与钙离子的相互作用。Anisomycin 和 Tunicamycin 分别作用于 JNK 信号通路和 N-连接糖基化过程。由于 CALML5 与参与 JNK 信号通路的蛋白质相互作用，因此 Anisomycin 对 JNK 信号通路的激活可增强 CALML5 的功能活性。图尼霉素对N-连接糖基化的抑制导致对CALML5糖基化活性的需求增加。佛司可林和 IBMX 通过提高参与蛋白质折叠调节的环磷酸腺苷水平，间接增强了 CALML5 的功能。增加对蛋白质折叠的需求可增强 CALML5（一种已知的伴侣蛋白）的功能活性。
另一方面，A23187、Thapsigargin、2-APB、Dantrolene、Phenylephrine、Verapamil、Cyclopiazonic Acid 和 Ryanodine 都通过调节钙离子水平或可用性发挥作用。CALML5 是一种钙结合蛋白，因此，通过增加钙的供应，这些化学物质可以增强 CALML5 的功能活性。例如，A23187 和 Thapsigargin 可增加细胞内的钙含量，2-APB、丹曲林和维拉帕米可增加 CALML5 所在的内质网中的钙浓度。苯肾上腺素会引发细胞内钙的释放，而环噻唑啉酸和瑞诺丁则会改变特定受体，从而增加细胞膜钙的含量。这种钙离子动力学的改变有效地增强了 CALML5 的功能活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin是一种蛋白质合成抑制剂，可激活JNK信号通路。CALML5被发现与参与该通路的蛋白质相互作用，表明Anisomycin可通过激活JNK通路增强CALML5的功能活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin抑制N-连接糖基化，这是一种翻译后修饰，已知CALML5可促进这种修饰。通过抑制这一过程，Tunicamycin可以增加对CALML5糖基化活性的需求，从而增强其功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平。由于 CALML5 是一种钙结合蛋白，A23187 可通过增加其钙底物的可用性来增强 CALML5 的功能活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是一种腺苷酸环化酶的激活剂，可增加环状AMP的水平。由于cAMP参与调节蛋白质折叠，佛司可林可通过增加对蛋白质折叠的需求来增强伴侣蛋白CALML5的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶（PDEs）抑制剂，可降解cAMP。通过增加cAMP水平，IBMX可增加对蛋白质折叠的需求，从而增强CALML5的功能活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）的抑制剂，会导致细胞膜钙水平升高。由于 CALML5 是一种钙结合蛋白，Thapsigargin 可通过增加其钙底物的可用性来增强 CALML5 的功能活性。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
2-APB是IP3受体的抑制剂，IP3受体参与钙从内质网释放。通过抑制IP3受体，2-APB可以提高CALML5的功能活性，增加CALML5所在的内质网中的钙浓度。 | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
丹曲林可抑制参与肌浆网钙释放的雷诺丁受体。通过抑制这些受体，丹曲林可以提高 CALML5 所在的 ER 中的钙浓度，从而增强 CALML5 的功能活性。 | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | ¥1997.00 ¥5438.00 | 2 | |
去氧肾上腺素是一种α-1肾上腺素受体激动剂，可触发细胞内钙的释放。由于CALML5是一种钙结合蛋白，去氧肾上腺素可通过增加其钙底物的可用性来增强CALML5的功能活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种电压门控钙通道抑制剂。通过抑制这些通道，维拉帕米可以提高CALML5的功能活性，增加CALML5所在的ER中的钙浓度。 | ||||||